7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-5-one | 114543-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-5-one
• 英文别名: 5-propyl-1,4-diazabicyclo<3.3.0>octan-8-one；7a-Propylhexahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one；7a-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one
• CAS: 114543-38-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: ALNAMJZTZZOVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-5-one 生成 5-propyl-N-(β-aminoethyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-propylfuran-2(3H)-one 、 乙二胺 在 KU-2 ion exchanger 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090144

文献信息

• Synthesis and 13C NMR spectra of 5-alkyl-1,4-diaza- and 5-alkyl-1-aza-4-oxabicyclo [3.3.0]octan-8-ones
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00476546

  日期：1987.10
• Chemical reactions of 5-alkyl-1,4-diaza- and 5-alkyl-1-aza-4-oxabicyclo[3.3.0]octan-8-ones
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00473324

  日期：1988.2
• SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1405-1408
  作者：SEDAVKINA, V. A.、LIZAK, I. V.、SOROKIN, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197
  作者：SEDAVKINA, V. A.、LIZAK, I. V.、SOROKIN, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles
  作者：O. A. Amal’chieva、A. Yu. Egorova

  DOI：10.1134/s1070428006090144

  日期：2006.9

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.