1,2,4,5-Tetrabenzoyl-benzol | 3867-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrabenzoyl-benzol
• 英文别名: Phenyl-(2,4,5-tribenzoylphenyl)methanone
• CAS: 3867-56-9
• 化学式: C₃₄H₂₂O₄
• 分子量: 494.546
• InChiKey: JOLZWIIAYQNMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetrabenzoyl-benzol 在 肼 作用下， 生成 1,4,5,8-Tetraphenyl-2,3,6,7-tetraaza-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Profft et al., Wissenschaftliche Zeitschrift der Technischen Hochschule "Carl Schorlemmer" Leuna-Merseburg, 1959, vol. 2, p. 259,263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrabenzyl-benzene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,4,5-Tetrabenzoyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Drechsler,G.; Gehrmann,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 23, p. 234 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent effects in the reaction between (anthracen-9-yl)methyl sulfides and electron-deficient acetylenes
  作者：Reshma Gopalakrishnan、Jomon P. Jacob、Rekha R. Mallia、Perupparampil A. Unnikrishnan、Sreedharan Prathapan

  DOI：10.1002/poc.3438

  日期：2015.7

  diverse reactivity of (anthracen‐9‐yl)methyl sulfides with a few electron‐deficient acetylenes is described. Diversity in reactivity is attributed to competition between one electron transfer, two electron transfer and Diels–Alder reaction of these sulfides with electron‐deficient acetylenes. We have proposed plausible mechanisms to account for various reactions observed by us. Copyright © 2015 John

  描述了溶剂依赖性的（蒽-9-基）甲基硫化物与一些电子不足的乙炔的反应性。反应性的多样性归因于一次电子转移，两次电子转移以及这些硫化物与缺电子的乙炔的狄尔斯-阿尔德反应之间的竞争。我们提出了合理的机制来解释我们观察到的各种反应。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Profft et al., Wissenschaftliche Zeitschrift der Technischen Hochschule Carl Schorlemmer Leuna-Merseburg, 1960, vol. 2, p. 259,263
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——