(S)-2-Allyl-1-((2R,6R)-2,6-bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-4-methyl-pent-4-en-1-one | 131080-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Allyl-1-((2R,6R)-2,6-bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-4-methyl-pent-4-en-1-one
• 英文别名: (R)-2-Allyl-1-((2R,6R)-2,6-bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-4-methyl-pent-4-en-1-one
• CAS: 131080-73-4；131080-74-5
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₃
• 分子量: 461.645
• InChiKey: PEZMCQABYZYRTB-ULNSLHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Allyl-1-((2R,6R)-2,6-bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-4-methyl-pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective route to .gamma.-butyrolactones: chiral auxiliary mediated amide alkylation and iodolactonization

  摘要：

  A number of chiral, gamma, delta-unsaturated amides (1 and 2) have been prepared and their subsequent alkylation and iodolactonization to gamma-butyrolactones (3) investigated.

  DOI：

  10.1021/jo00313a005