(2R,6R)-(+)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)piperidine | 131175-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-(+)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)piperidine
• 英文别名: (2R,6R)-2,6-bis(phenylmethoxymethyl)piperidine
• CAS: 131175-69-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: WZGKYYGLBJKBKR-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-(+)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)piperidine 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-((2R,6R)-2,6-Bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective route to .gamma.-butyrolactones: chiral auxiliary mediated amide alkylation and iodolactonization

  摘要：

  A number of chiral, gamma, delta-unsaturated amides (1 and 2) have been prepared and their subsequent alkylation and iodolactonization to gamma-butyrolactones (3) investigated.

  DOI：

  10.1021/jo00313a005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 生成 (2S,6S)-(-)-2,6-bis(benzyloxymethyl)piperidine 、 (2R,6R)-(+)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective route to .gamma.-butyrolactones: chiral auxiliary mediated amide alkylation and iodolactonization

  摘要：

  A number of chiral, gamma, delta-unsaturated amides (1 and 2) have been prepared and their subsequent alkylation and iodolactonization to gamma-butyrolactones (3) investigated.

  DOI：

  10.1021/jo00313a005

文献信息

• Hoshino, Jun'ichi; Hiraoka, Junko; Hata, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 693 - 698
  作者：Hoshino, Jun'ichi、Hiraoka, Junko、Hata, Yasuo、Sawada, Seiji、Yamamoto, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• NAJDI, SAMIR;REICHLIN, DANIEL;KURTH, MARK J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6241-6244
  作者：NAJDI, SAMIR、REICHLIN, DANIEL、KURTH, MARK J.

  DOI：——

  日期：——