N-((S)-1-isobutyl-3-oxo-propyl)-phthalimide | 100956-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-isobutyl-3-oxo-propyl)-phthalimide
• 英文别名: N-((S)-1-isobutyl-3-oxo-propyl)-phthalimide；N-((S)-1-Isobutyl-3-oxo-propyl)-phthalimid
• CAS: 100956-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: MMZSUUJTZQJASU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2,6-dimethylphenol 、 N-((S)-1-isobutyl-3-oxo-propyl)-phthalimide 在 六氟异丙醇 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 4-(2-(diphenyl((2S,4R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)methoxy)ethyl)morpholine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75.904%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能手性电催化剂可实现醛的对映选择性 α-烷基化

  摘要：

  新型设计的双功能手性电催化剂用于醛的不对称电化学α-烷基化。新型双功能催化剂结合了手性氨基催化剂和氧化还原介体，与传统催化剂相比，显着提高了效率和立体选择性。它作为电氧化的氧化还原介体发挥双重作用，同时为醛的立体选择性 α-烷基化提供显着的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/anie.202401355
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methylhexanoic acid 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 xylene 作用下， 生成 N-((S)-1-isobutyl-3-oxo-propyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Keglevic-Brovet, Croatica Chemica Acta, 1958, vol. 30, p. 63,67

  摘要：

  DOI：