5-(benzenesulfonyl)-N-[3-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]pentanamide | 191475-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzenesulfonyl)-N-[3-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]pentanamide
• CAS: 191475-30-6
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 416.585
• InChiKey: OVPTXJQLGYIYAD-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 5-(benzenesulfonyl)-N-[3-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]pentanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(benzenesulfonyl)-6-hydroxy-N-[3-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]-6-phenylhexanamide 、 5-(benzenesulfonyl)-6-hydroxy-N-[3-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]-6-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  1,13和1,14非对称感应：远程控制

  摘要：

  先用n -BuLI / THF / -100°C然后用PhCHO处理无环砜6（n = 1，2，3和4），然后仅得到两个非对映体β-羟基砜7。即使手性诱导实体是来自反应位点的10、11、12和13个原子，也观察到可能的四种非对映异构体中的两种选择。这些结果代表了由超分子相互作用控制的远距离不对称诱导（LAI）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00704-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzenesulfonyl-pentanoyl chloride 在 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(benzenesulfonyl)-N-[3-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  1,13和1,14非对称感应：远程控制

  摘要：

  先用n -BuLI / THF / -100°C然后用PhCHO处理无环砜6（n = 1，2，3和4），然后仅得到两个非对映体β-羟基砜7。即使手性诱导实体是来自反应位点的10、11、12和13个原子，也观察到可能的四种非对映异构体中的两种选择。这些结果代表了由超分子相互作用控制的远距离不对称诱导（LAI）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00704-1