3-Phenyl-4-<4-chlor-phenyl>-sydnon | 52827-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-4-<4-chlor-phenyl>-sydnon
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-sydnone；4-(4-Chlor-phenyl)-3-phenyl-sydnon；4-(4-Chlorophenyl)-3-phenyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 52827-08-4
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: YNZASESKRHIURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-<4-chlor-phenyl>-sydnon 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chlorobenzonitrile N-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-2-(4-氯苯基)乙腈 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 12.5h， 生成 3-Phenyl-4-<4-chlor-phenyl>-sydnon
  参考文献：
  名称：

  Csongar, Ch.; Mueller, I.; Slezak, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 1006 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of the formation of N-arylsydnones from N-nitroso-N-arylglycines
  作者：Yoshiro Ogata、Atsushi Kawasaki、Hisashi Kojoh

  DOI：10.1021/jo00939a014

  日期：1974.12
• Meazza, Giovanni; Zanardi, Giampaolo; Piccardi, Paolo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 365 - 371
  作者：Meazza, Giovanni、Zanardi, Giampaolo、Piccardi, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• SAIN, BIR;SANDHU, JAGIR S., CHEM. AND IND.,(1990) N1, C. 709
  作者：SAIN, BIR、SANDHU, JAGIR S.

  DOI：——

  日期：——
• Csongar, Ch.; Mueller, I.; Slezak, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 1006 - 1014
  作者：Csongar, Ch.、Mueller, I.、Slezak, H.、Klebsch, H.-J.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798
  作者：Leihkauf, P.、Lohse, V.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——