(R)-4-Phenyl-1-hexene | 20068-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Phenyl-1-hexene
• 英文别名: (-)(R)-4-Phenyl-hexen-(1)；R-4-Phenyl-1-hexen；[(3R)-hex-5-en-3-yl]benzene
• CAS: 20068-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: XSDROIXQOHPJQY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Phenyl-1-hexene 在 [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] 、 三异丁基铝 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 (R)-3-Phenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Metal catalysis in organic reactions. 12. Asymmetric induction phenomena in the isomerization of racemic 1-alkenes by chiral aluminum solvate-nickel systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 生成 (R)-4-Phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 738 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote stereocontrol by sulfinyl groups: asymmetric alkylation of chiral 2-p-tolylsulfinyl benzyl carbanions
  作者：José L. García Ruano、M. Teresa Aranda、Margarita Puente

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.014

  日期：2005.10

  Alkylation reactions of the benzyllithiums derived from enantiomerically pure 2-p-tolylsulfinyl alkylbenzenes have been carried out with excellent yields and high de. A lithiation-substitution sequence, stereochemically controlled by a remote sulfoxide, accounts for the experimental results.

  衍生自对映体纯的2-对甲苯基亚磺酰基烷基苯的苄基锂的烷基化反应以优异的收率和高de进行。由遥远的亚砜立体化学控制的锂化-取代序列解释了实验结果。