2-氟环戊胺氢溴酸盐 | 1174986-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-氟环戊胺氢溴酸盐
• 英文名称: 2-fluorocyclopentan-1-amine
• CAS: 1174986-12-9
• 化学式: C₅H₁₀FN
• mdl: MFCD11042771
• 分子量: 103.14
• InChiKey: SYDPJQJXMGPZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟环戊胺氢溴酸盐 、 在 Zn(BH3CN)2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Arylpyrazole, 27
  参考文献：
  名称：

  发现新的芳基吡唑系列作为有效和选择性的阿片样受体样1（ORL1）拮抗剂

  摘要：

  介绍了新型有效的阿片受体样1拮抗剂的合成和生物学评价。通过文库筛选获得的芳基吡唑铅化合物1的结构活性关系（SAR）研究确定了化合物31，（1 S，3 R）-N -{[1-（3-氯吡啶-2-基）-5-（5 -氟-6-甲基吡啶基-3-基）-4-甲基-1 H-吡唑-3-基]甲基} -3-氟环戊胺，对其他阿片受体和hERG钾离子通道具有很高的内在效力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.116
• 作为产物：
  描述：

  2-(dibenzylamino)cyclopentan-1-ol 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-氟环戊胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1

文献信息

• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• Discovery of novel arylpyrazole series as potent and selective opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonists
  作者：Kensuke Kobayashi、Minaho Uchiyama、Hirokatsu Ito、Hirobumi Takahashi、Takashi Yoshizumi、Hiroki Sakoh、Yasushi Nagatomi、Masanori Asai、Hiroshi Miyazoe、Tomohiro Tsujita、Mioko Hirayama、Satoshi Ozaki、Takeshi Tani、Yasuyuki Ishii、Hisashi Ohta、Osamu Okamoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.116

  日期：2009.7

  The synthesis and biological evaluation of new potent opioid receptor-like 1 antagonists are presented. A structure–activity relationship (SAR) study of arylpyrazole lead compound 1 obtained from library screening identified compound 31, (1S,3R)-N-[1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(5-fluoro-6-methylpyridin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]methyl}-3-fluorocyclopentanamine, which exhibits high intrinsic potency

  介绍了新型有效的阿片受体样1拮抗剂的合成和生物学评价。通过文库筛选获得的芳基吡唑铅化合物1的结构活性关系（SAR）研究确定了化合物31，（1 S，3 R）-N -[1-（3-氯吡啶-2-基）-5-（5 -氟-6-甲基吡啶基-3-基）-4-甲基-1 H-吡唑-3-基]甲基} -3-氟环戊胺，对其他阿片受体和hERG钾离子通道具有很高的内在效力和选择性。