摘要:
在本报告中,我们使用了逐步正交点击化学(SOCC),涉及应变促进的叠氮化物-炔烃环加成(SPAAC)和微波辅助的Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)来组装抗癌药物(紫杉醇,PTX )和通过使用二炔键8作为桥在荧光氧化硅纳米颗粒(NP)上的靶向配体(三价半乳糖苷,TGal)。使用竞争方法制造荧光NH 2 @ Cy3SiO 2 NP,以掺入Cy3而不会损失NP上的原始表面胺密度。首先在溶液相模型研究中研究了SOCC的概念,该模型显示了定量的反应收率。在制造[电子邮件保护] 2由于反应混合物中不存在其他试剂,可轻松回收SPA中使用的昂贵的化合物叠氮基官能化的PTX 12 NP NP。NP表面上糖配体的高负载起靶向作用,并且还克服了PTX的低水溶性。共聚焦荧光显微镜和细胞毒性试验表明,[电子邮件保护的] 2 NP被HepG2细胞吸收,并受这些细胞中微管骨架的影响,并以剂量依赖的方