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4,6-di-tert-butyl-2-chloro-3-methyl-phenol | 6319-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-di-tert-butyl-2-chloro-3-methyl-phenol
英文别名
4,6-Di-tert-butyl-2-chlor-3-methyl-phenol;4,6-Di-tert-butyl-2-chloro-3-methylphenol;4,6-ditert-butyl-2-chloro-3-methylphenol
4,6-di-<i>tert</i>-butyl-2-chloro-3-methyl-phenol化学式
CAS
6319-31-9
化学式
C15H23ClO
mdl
——
分子量
254.8
InChiKey
CIAHODRPDSCRPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cc453be0b12c6bf280dedf8c6bb7b15f
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Thallium in organic synthesis—XVI
    作者:A. McKillop、B.P. Swann、E.C. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93043-1
    日期:1970.1
    Treatment of 2,6-disubstituted-4-t-butylphenols with thallium(III) trifluoroacetate in either trifluoroacetic acid or carbon tetrachloride as solvent results in loss of the 4-t-butyl substituent as isobutene and formation in high yield of the corresponding 2,6-disubstituted p-quinones. Possible mechanisms for this novel reaction, which probably proceeds via the intermediacy of a hydroquinone or hydroquinone
    用三氟乙酸th(III)在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ,6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑,三氟乙酸al(III)被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
  • Reactions of 3,4,6-Trialkylphenols. III. Oxidation Studies
    作者:Harry E. Albert
    DOI:10.1021/ja01648a068
    日期:1954.10
  • JPS63303941A
    申请人:——
    公开号:JPS63303941A
    公开(公告)日:1988-12-12
  • Reactions of 3,4,6-Trialkylphenols. II. Nitric Acid Reaction Products and their Decomposition
    作者:Harry E. Albert、William C. Sears
    DOI:10.1021/ja01648a067
    日期:1954.10
  • Reactions of 3,4,6-Trialkylphenols. I. Halogen Derivatives of 3-Methyl-4,6-di-t-butylphenol
    作者:Lawrence E. Forman、William C. Sears
    DOI:10.1021/ja01648a066
    日期:1954.10
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