6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine | 1254360-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine
• CAS: 1254360-83-2
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD19227808
• 分子量: 121.142
• InChiKey: FRTPMZHAGYILGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-甲基嘧啶 、 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以54%的产率得到5-(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR 119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010128414A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 23.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以84%的产率得到6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR 119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010128414A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052355A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• 2,4-Diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
  申请人：——

  公开号：US20030191307A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Novel compounds according to the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or hydrates thereof; wherein each occurrence of A is independently selected from CH or N; X is selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —NH—, (C 1 -C 6 )alkylamino-, (C 1 -C 6 )alkylaminocarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylcarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylsulfonylamino-, phenylsulfonylamino-, carbonyl, —NH—C(O)—, —N(C 1 -C 6 )alkyl-C(O)—, —S(O) y — where y is 0, 1 or 2, and; n in —(CH 2 ) n — is 1, 2 or 3; and R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions that including these compounds, and methods for the treatment of autoimmune disease, inflammation, allergy, transplant rejection, and other circumstances where administration of an immunosuppressive agent is of therapeutic benefit.

  根据公式1及其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，制备了新的化合物；其中A的每次出现独立地选自CH或N；X选自以下群体：—CH2—、—O—、—NH—、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷基氨基甲酰氨基、(C1-C6)烷基羧酰氨基、(C1-C6)烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、羰基、—NH—C(O)—、—N(C1-C6)烷基-C(O)—、—S(O)y—，其中y为0、1或2，而—(CH2)n—中的n为1、2或3；R1、R2和R3如本文所述；包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗自身免疫性疾病、炎症、过敏、移植排斥以及其他需要免疫抑制剂治疗的情况的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080096913A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全谱活性化合物。还描述了开发或鉴定具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20100285145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。