(2R,4E)-6-benzyloxy-2-methyl-hexen-1-ol | 127970-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4E)-6-benzyloxy-2-methyl-hexen-1-ol
• 英文别名: (E,2R)-2-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-en-1-ol
• CAS: 127970-94-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MENNEPRMJWJISQ-URWSZGRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4E)-6-benzyloxy-2-methyl-hexen-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 氨 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2R,4E)-2-methyl-4-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A versatile protocol for β-hydroxy-α-amino acids: an application to (4R)-4-[(e)-2-butenyl]-4n-dimethyl-l-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89197-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-<<(2R,4E)-2-methyl6-benzyloxyhexen>oyl> phenyl alaninol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,4E)-6-benzyloxy-2-methyl-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A versatile protocol for β-hydroxy-α-amino acids: an application to (4R)-4-[(e)-2-butenyl]-4n-dimethyl-l-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89197-3

文献信息

• RAO, RAMA A. V.;DHAR, T. G. MURALI;BOSE, D. SUBHAS;CHAKRABORTY, T. K.;GUR+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7361-7370
  作者：RAO, RAMA A. V.、DHAR, T. G. MURALI、BOSE, D. SUBHAS、CHAKRABORTY, T. K.、GUR+

  DOI：——

  日期：——