Methyl 2-[acetyloxy-(2-bromo-5-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate | 1258780-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[acetyloxy-(2-bromo-5-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1258780-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₂BrClO₄
• 分子量: 347.593
• InChiKey: XGXMSNUNSOBMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Methyl 2-[acetyloxy-(2-bromo-5-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate 、 苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以89%的产率得到7-chloro-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化胺化和胺与Baylis-Hillman乙酸酯的分子内环羰基化反应合成不饱和七元环内酰胺

  摘要：

  已经开发了不饱和七元环内酰胺的通用合成方法。该序列包括用胺对Baylis-Hillman乙酸酯进行加氢胺化，然后进行所得烯丙胺的分子内环羰基化反应。该过程可以耐受各种各样的官能团，并以优异的产率提供内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol102699a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醛 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-[acetyloxy-(2-bromo-5-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化胺化和胺与Baylis-Hillman乙酸酯的分子内环羰基化反应合成不饱和七元环内酰胺

  摘要：

  已经开发了不饱和七元环内酰胺的通用合成方法。该序列包括用胺对Baylis-Hillman乙酸酯进行加氢胺化，然后进行所得烯丙胺的分子内环羰基化反应。该过程可以耐受各种各样的官能团，并以优异的产率提供内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol102699a