以市售天然氨基酸(L-Val、L-Leu、L-Phe)为手性前体,通过氨基酸、甲醛、乙二醛、氨的缩合反应合成了一系列含有手性基团的N-取代咪唑衍生物. 通过酯化、还原、氯化以及随后的硫醇取代,合成了含有咪唑环的手性硫醚,并优化了合成条件。所有中间体和最终产物均通过 NMR、ESI MS、HR MS 和 IR 进行表征。
以市售天然氨基酸(L-Val、L-Leu、L-Phe)为手性前体,通过氨基酸、甲醛、乙二醛、氨的缩合反应合成了一系列含有手性基团的N-取代咪唑衍生物. 通过酯化、还原、氯化以及随后的硫醇取代,合成了含有咪唑环的手性硫醚,并优化了合成条件。所有中间体和最终产物均通过 NMR、ESI MS、HR MS 和 IR 进行表征。