6-[ethyl-(furan-2-ylmethylideneamino)amino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1025205-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[ethyl-(furan-2-ylmethylideneamino)amino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1025205-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 262.268
• InChiKey: FJUPQFFFCCXDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[ethyl-(furan-2-ylmethylideneamino)amino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(furan-2-yl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione 、
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物作为新型小分子伴侣放大器

  摘要：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物被研究为热休克因子1转录活性的新型小分子放大器。铅的优化导致化合物4A-13的发现，该化合物在轻度热应激下（EC 50  = 2.5μM）表现出强大的HSF1活性，在鱼藤酮（EC 50  = 0.23μM）和氧-葡萄糖剥夺细胞毒性模型中均具有显着的细胞保护作用（在2.5μM时具有80％的保护）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.073
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-methyl-6-(1-ethylhydrazino)uracil 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[ethyl-(furan-2-ylmethylideneamino)amino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物作为新型小分子伴侣放大器

  摘要：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物被研究为热休克因子1转录活性的新型小分子放大器。铅的优化导致化合物4A-13的发现，该化合物在轻度热应激下（EC 50  = 2.5μM）表现出强大的HSF1活性，在鱼藤酮（EC 50  = 0.23μM）和氧-葡萄糖剥夺细胞毒性模型中均具有显着的细胞保护作用（在2.5μM时具有80％的保护）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.073

文献信息

• Pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione derivatives as novel small molecule chaperone amplifiers
  作者：Yuefen Zhou、Linyi Wei、Thomas P. Brady、P.S. Murali Mohan Redddy、Tram Nguyen、Jinhua Chen、Qingyan Au、Il Sang Yoon、Gary Yip、Bin Zhang、Jack R. Barber、Shi Chung Ng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.073

  日期：2009.8

  Pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione derivatives were investigated as novel small molecule amplifiers of heat shock factor 1 transcriptional activity. Lead optimization led to the discovery of compound 4A-13, which displayed potent HSF1 activity under mild heat stress (EC50 = 2.5 μM) and significant cytoprotection in both rotenone (EC50 = 0.23 μM) and oxygen-glucose deprivation cell toxicity

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物被研究为热休克因子1转录活性的新型小分子放大器。铅的优化导致化合物4A-13的发现，该化合物在轻度热应激下（EC 50  = 2.5μM）表现出强大的HSF1活性，在鱼藤酮（EC 50  = 0.23μM）和氧-葡萄糖剥夺细胞毒性模型中均具有显着的细胞保护作用（在2.5μM时具有80％的保护）。