diethyl (1RS,2S)-1-(1-imidazolylthiocarbonyloxy)-4-methyl-2-(phthalimido)pentylphosphonate | 151397-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1RS,2S)-1-(1-imidazolylthiocarbonyloxy)-4-methyl-2-(phthalimido)pentylphosphonate
• 英文别名: O-[(2S)-1-diethoxyphosphoryl-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-methylpentyl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 151397-32-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₃O₆PS
• 分子量: 493.521
• InChiKey: UZNLVFQZJKGWRP-YMXDCFFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (1RS,2S)-1-(1-imidazolylthiocarbonyloxy)-4-methyl-2-(phthalimido)pentylphosphonate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到S-(+)-(4-Methyl-2-phthalimidyl)pentanphosphonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  由 (S)-氨基酸不外消旋化制备旋光 (S)-2-氨基烷基膦酸

  摘要：

  光学活性 (S)-2-氨基丙基膦酸和 (S)-2-氨基-4-甲基戊基膦酸由市售的手性 α-氨基酸 [(S)-(+)-丙氨酸和 (S)-(+) -亮氨酸] 无外消旋化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2728
• 作为产物：
  描述：

  N-phthalimide leucinyl phosphonate diethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 diethyl (1RS,2S)-1-(1-imidazolylthiocarbonyloxy)-4-methyl-2-(phthalimido)pentylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  由 (S)-氨基酸不外消旋化制备旋光 (S)-2-氨基烷基膦酸

  摘要：

  光学活性 (S)-2-氨基丙基膦酸和 (S)-2-氨基-4-甲基戊基膦酸由市售的手性 α-氨基酸 [(S)-(+)-丙氨酸和 (S)-(+) -亮氨酸] 无外消旋化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2728

文献信息

• OSHIKAWA, TATSUO;YAMASHITA, MITSUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2728-2730
  作者：OSHIKAWA, TATSUO、YAMASHITA, MITSUJI

  DOI：——

  日期：——