2-(4-t-butylbenzoyl)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one | 119098-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-t-butylbenzoyl)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-10-(4-tert-butylbenzoyl)-3-methyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
• CAS: 119098-06-5
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 500.618
• InChiKey: KKKLCQJFEPBCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-azido-2-(7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)propenoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 、 azodicarboxylate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、965.26 kPa 条件下， 反应 176.5h， 生成 2-(4-t-butylbenzoyl)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOLTON, RICHARD E.;MOODY, CHRISTOPHER J.;PASS, MARTIN;REES, CHARLES W.;TO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2491-2499
  作者：BOLTON, RICHARD E.、MOODY, CHRISTOPHER J.、PASS, MARTIN、REES, CHARLES W.、TO+

  DOI：——

  日期：——