monosodium mono(9-(carboxylatomethyl)-12-oxo-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-b]pyridine-10-carboxylate) | 90514-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: monosodium mono(9-(carboxylatomethyl)-12-oxo-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-b]pyridine-10-carboxylate)
• CAS: 90514-60-6
• 化学式: C₁₉H₉NO₆*2Na
• 分子量: 393.263
• InChiKey: WJBCLILUERKMOU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  123.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 14-(2-methoxy-2-oxoethyl)-18-oxo-11-oxa-13-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-15-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.9%的产率得到monosodium mono(9-(carboxylatomethyl)-12-oxo-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-b]pyridine-10-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108