<3R-<3α,5β(3(2R*),1S*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl)-1H-inden-1-yl>propyl-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester | 83872-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <3R-<3α,5β(3(2R*),1S*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl)-1H-inden-1-yl>propyl-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: <3R-<3α,5α(3(2R*),1R*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1yl)propyl>-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester；<3S-<3β,5α(3(2R*),1R*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl)-1H-inden-1-yl>propyl-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester；isoxalidine
• CAS: 83872-44-0；93601-45-7；93601-46-8；93601-47-9
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₄
• 分子量: 353.502
• InChiKey: MFRYZKLPPXVVFF-KPJWQUKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1R-<1β(R*,S*),3aα,4β,7aβ>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-4-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl>-1H-inden-4-ol 生成 <3R-<3α,5β(3(2R*),1S*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl)-1H-inden-1-yl>propyl-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1α，25S，26-三羟基胆钙化固醇的立体选择性全合成

  摘要：

  1α，25S，26-trihydroxycholecalciferol（2）的总合成已通过一种有效的收敛方法完成。C-25的远程手性中心是通过C-23硝酮27与甲基丙烯酸甲酯的区域专一性和非对映选择性1,3-偶极环加成反应引入的。所得异恶唑烷的后续转化导致关键合成子3，该合成子与阴离子4偶联并脱保护后生成代谢物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80011-3