4-butyloxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide | 1037309-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-butyloxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
• CAS: 1037309-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: YYQDSVOUHCDZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyloxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-丁氧基羰基-3,4,5,6-四氢吡啶基1-氧化物的1,3-偶极环加成反应的表面选择性

  摘要：

  已经研究了一系列单和双取代烯烃与4-丁氧基羰基-3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物的环加成反应的立体和表面选择性。为硝酮与甲基丙烯酸酯，苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的环加成的速率常数已在各种温度下通过被确定11 H NMR光谱。活化参数表明反应的协调性质。发现4-取代的硝酮比其未取代的对应物3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物更具反应性。加成反应显示出很高的面部选择性（9：1），发现在胶束介质中的反应非常有效。已经进行了构象分析和过酸诱导的环加合物的开环，得到了第二代环状硝酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.036
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 4-butyloxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些过氢双吡啶并[1,2-b; 1'2'-e] -1,4,2,5-二恶二嗪的构象分析和反演过程

  摘要：

  研究了几种六元环硝酮在环二聚反应中的立体选择性。二聚体（即过氢双吡啶并[1,2-b; 1'2'-e] -1,4,2,5-二恶二嗪类）的构型/构象分析已通过NMR光谱法进行。较低温度下二聚体的NMR谱表明存在单个或两个内交体。使用完整的线形分析确定氮转化障碍。在这些三轮车中，使用了Invertomer比率来估计与顺式和反式环融合相关的相对能量。提出了二聚化过程中观察到的立体化学的机械原理。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1627