2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]benzamide | 1430111-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1430111-43-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: DQDFMULVHLQSBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  选择性BCRP抑制剂的合成及其定量构效关系

  摘要：

  乳腺癌抗性蛋白（BCRP / ABCG2）是ABC转运蛋白超家族的成员。这种蛋白质具有多种生理功能，包括保护人体免受异种生物的侵害。某些肿瘤细胞系中BCRP的过表达引起对化学治疗中使用的各种药物的交叉耐药性。在以前的工作中，我们证明了衍生自XR9576（塔里基达）的新型化合物可选择性抑制BCRP。在这项工作中，我们合成了更多此类成员，并对第二和第三芳环进行了修饰。使用BCRP的Hoechst 33342测定法和P-gp的钙黄绿素AM测定法测定了对BCRP和P-gp的抑制活性。最后，建立了两个芳环的定量构效关系。获得的结果表明，受取代基影响的第三芳族环上电子密度的重要性，表明与蛋白质结合位点的芳族残基相互作用。在第二个芳环中，化合物的活性受取代基的空间体积影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200377