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2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 16712-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-(4-tert.-Butyl-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1,3,4-oxadiazol
2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
16712-73-5
化学式
C19H20N2O2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
ZIWIFJBMKBCZTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole三溴化硼 作用下, 反应 17.0h, 以91%的产率得到4-(5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    신규한 화합물, 점착 조성물, 점착 필름 및 디스플레이 장치
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,包括该化合物的粘附组合物,由所述粘附组合物形成的粘附膜以及包含所述粘附膜的显示装置,根据本发明的新型化合物是通过将具有分子结构中二苯基氧代唑(diphenyl-oxadiazile)主链和连接基团的酯基以及可聚合的末端基团的单体进行聚合得到的丙烯酸类化合物,具有优异的热稳定性和光学特性,包含该化合物的粘附膜可以实现优秀的透明性、热稳定性和柔韧性等。
    公开号:
    KR20170109833A
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲腈吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    신규한 화합물, 점착 조성물, 점착 필름 및 디스플레이 장치
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,包括该化合物的粘附组合物,由所述粘附组合物形成的粘附膜以及包含所述粘附膜的显示装置,根据本发明的新型化合物是通过将具有分子结构中二苯基氧代唑(diphenyl-oxadiazile)主链和连接基团的酯基以及可聚合的末端基团的单体进行聚合得到的丙烯酸类化合物,具有优异的热稳定性和光学特性,包含该化合物的粘附膜可以实现优秀的透明性、热稳定性和柔韧性等。
    公开号:
    KR20170109833A
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文献信息

  • Palladium catalyzed direct C–H arylation of 1,3,4-oxadiazole using ligand combination approach
    作者:Sneha Prasad Bakare、Mahendra Patil
    DOI:10.1016/j.tet.2024.133885
    日期:2024.4
    The use of combination of readily available ligands in palladium catalyzed C–H arylation of 1,3,4-oxadiazole with iodoarenes as well as bromoarenes is reported. The combination of phenanthroline monohydrate (Phen.HO) and triphenyl phosphine (PPh) with Pd catalyst exhibited improved catalytical activity compared to a single ligand used separately in the reaction. A wide range of 2,5-diarylated-1,3,4-oxadiazoles
    据报道,在钯催化的 1,3,4-恶二唑与碘芳烃以及溴芳烃的 C-H 芳基化反应中使用易于获得的配体组合。与反应中单独使用的单一配体相比,菲咯啉一水合物 (Phen.HO) 和三苯基膦 (PPh) 与 Pd 催化剂的组合表现出更高的催化活性。使用该方法合成了多种 2,5-二芳基化-1,3,4-恶二唑,其 C-5 位芳基成分有所不同。总体而言,该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性。此外,该方法还用于合成咔唑/恶二唑和联苯/恶二唑基杂化化合物,这些化合物以其有趣的光物理性质而闻名。
  • 신규한 화합물, 점착 조성물, 점착 필름 및 디스플레이 장치
    申请人:Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325
    公开号:KR20170109833A
    公开(公告)日:2017-10-10
    본 발명은 신규한 화합물, 이를 포함하는 점착 조성물, 상기 점착 조성물로 형성된 점착 필름 및 상기 점착 필름을 포함하는 디스플레이 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 화합물은, 분자 구조상 디페닐옥사디아졸(diphenyl-oxadiazile) 주쇄와 연결고리로 에스터기 및 열중합이 가능한 말단기를 갖는 단량체를 공중합하여 얻어지는 공중합체인 아크릴계 화합물로서, 열적 안정성 및 광학적 특성이 우수하며, 이를 포함하는 점착 필름은 우수한 투명성, 열안정성 및 유연성 등을 구현할 수 있다.
    本发明涉及一种新型化合物,包括该化合物的粘附组合物,由所述粘附组合物形成的粘附膜以及包含所述粘附膜的显示装置,根据本发明的新型化合物是通过将具有分子结构中二苯基氧代唑(diphenyl-oxadiazile)主链和连接基团的酯基以及可聚合的末端基团的单体进行聚合得到的丙烯酸类化合物,具有优异的热稳定性和光学特性,包含该化合物的粘附膜可以实现优秀的透明性、热稳定性和柔韧性等。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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