5-tert-Butyl-2-thio-uracil | 17432-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-tert-Butyl-2-thio-uracil
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidine-4-one；5-t-Butyl-2-thiouracil；5-tert-butyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 17432-96-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: VRROMNGLNGOZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-2-thio-uracil 在 sodium methylate 、 氯乙酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 5-叔丁基-2'-脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 5-Substituted and 5,6-Disubstituted 2′-Deoxyuridines

  摘要：

  5-Alkyl(cycloalkyl)-2'-deoxyuridines VIa-VIf were synthesised in high yields by condensation of the corresponding silylated bases with 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosyl chloride in chloroform and subsequent deblocking with sodium methoxide in methanol. The beta-configuration, anti-glycosidic conformation and C2'-endo (S) sugar pucker of all of these compounds has been established from their H-1 NMR, C-13 NMR, UV and mass spectra. Under the same conditions, the condensation of silylated 5,6-trimethyleneuracil, resulted in 1:2/alpha:beta anomeric mixture (overall yield 71%) and syn-conformation of the 5,6-trimethylene-2'-deoxyuridine [Xg]. The results of the condensation of the silylated 5,6-dimethyluracil are discussed as well. No significant antiviral activity has been found in testing the synthesised compounds against a range of herpes, influenza and HIV-1 viruses.

  DOI：

  10.1080/15257779408013234
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙酸乙酯 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-tert-Butyl-2-thio-uracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Regioselectivity in the adiabatic photocleavage of DNA-based oxetanes
  作者：Alejandro Blasco-Brusola、Ignacio Vayá、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1039/d0ob01974g

  日期：——

  light by DNA may induce formation of cyclobutane pyrimidine dimers and pyrimidine–pyrimidone (6-4) photoproducts. The latter arise from the rearrangement of unstable oxetane intermediates, which have also been proposed to be the electron acceptor species in the photoenzymatic repair of this type of DNA damage. In the present work, direct photolysis of oxetanes composed of substituted uracil (Ura) or thymine

  DNA 直接吸收 UVB 光可诱导环丁烷嘧啶二聚体和嘧啶-嘧啶酮 (6-4) 光产物的形成。后者来自不稳定的氧杂环丁烷中间体的重排，这些中间体也被认为是此类 DNA 损伤的光酶修复中的电子受体物质。在目前的工作中，通过从飞秒到微秒时间尺度的瞬态吸收光谱研究了由取代的尿嘧啶 (Ura) 或胸腺嘧啶 (Thy) 衍生物和二苯甲酮 (BP) 组成的氧杂环丁烷的直接光解。结果表明，光诱导的氧杂环丁烷裂解是通过绝热过程发生的，导致三重激发的 BP 和基态核碱基。该过程受到氧杂环丁烷区域化学（头对头，HH，与。头对尾，HT) 和通过核碱基取代；对于所有研究的 HH-氧杂环丁烷，它几乎是定量的，而它受到 HT-异构体的位置 1 和 5 取代的强烈影响。所获得的结果清楚地证实了 BP/Ura 或 Thy 氧杂环丁烷的绝热光诱导裂解的普遍性，以及它对区域化学的依赖性，支持三重激元的参与。事实上，当这种物质的形成有利于在通过线性连接体分裂后将
• BASNAK I.; FARKAS J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 8, 2426-2437
  作者：BASNAK I.、 FARKAS J.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3356345A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.