嘧啶并[1,2-a]氮杂卓-2-甲酰胺,N-[(4-氟苯基)甲基]-4,6,7,8,9,10-六氢-3-羟基-10-(甲基氨基)-4-羰基-,盐酸(1:1) | 188744-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 嘧啶并[1,2-a]氮杂卓-2-甲酰胺,N-[(4-氟苯基)甲基]-4,6,7,8,9,10-六氢-3-羟基-10-(甲基氨基)-4-羰基-,盐酸(1:1)
• 英文名称: tert-butyl (3aS,4S,6R,6aR)-4-[3-[bis(prop-2-enyl)amino]phenyl]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 188744-89-0
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₅Si
• 分子量: 558.834
• InChiKey: BGOVONMBXGQEPB-RAVGUYNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶并[1,2-a]氮杂卓-2-甲酰胺,N-[(4-氟苯基)甲基]-4,6,7,8,9,10-六氢-3-羟基-10-(甲基氨基)-4-羰基-,盐酸(1:1) 在 盐酸 、 Oxone 、 Wilkinson's catalyst 、 Amberlyst A 26 (OH^- form) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 环己胺,4-甲基-1-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  N-核糖水解酶和转移酶过渡态抑制剂的合成

  摘要：

  许多带有芳族OH，NH 2，NO 2，CO 2 H和卤素部分的1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-1-（S）-（取代的苯基）-d-核糖醇，以及3-吡啶类似物已经合成。关键步骤是芳基锂或芳基格氏试剂与亚胺3的缩合。衍生自受保护的1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-核糖醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01172-6
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,N-dehydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 嘧啶并[1,2-a]氮杂卓-2-甲酰胺,N-[(4-氟苯基)甲基]-4,6,7,8,9,10-六氢-3-羟基-10-(甲基氨基)-4-羰基-,盐酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  N-核糖水解酶和转移酶过渡态抑制剂的合成

  摘要：

  许多带有芳族OH，NH 2，NO 2，CO 2 H和卤素部分的1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-1-（S）-（取代的苯基）-d-核糖醇，以及3-吡啶类似物已经合成。关键步骤是芳基锂或芳基格氏试剂与亚胺3的缩合。衍生自受保护的1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-核糖醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01172-6