di-tert-butyl 1-(pyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1234615-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(pyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 5-(1,2-DI-Boc-hydrazino)pyrimidine；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-N-pyrimidin-5-ylcarbamate
• CAS: 1234615-84-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄
• 分子量: 310.353
• InChiKey: DXJVUWWLMCSKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(pyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 pyrimidin-5-yl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 5-嘧啶硼酸 在 copper(II) acetate 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the intermediate di-tert-butyl 1-(pyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate的产率得到di-tert-butyl 1-(pyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Inhibitor of the Macrophage Stimulating 1 Receptor MSTR1

  摘要：

  这个化合物是N-(4-((6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基)-3-氟苯基)-5-乙基-1-(嘧啶-5-基)-1H-吡唑-4-羧酰胺及其药用盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。它是一种RON酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20160115154A1

文献信息

• [EN] A QUINOLINE INHIBITOR OF THE MACROPHAGE STIMULATING 1 RECEPTOR MST1 R<br/>[FR] INHIBITEUR QUINOLÉIQUE DU RÉCEPTEUR D'ORIGINE NANTAISE MST1R
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014194975A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The compound N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-5-ethyl-1-(pyrimidin-5-yl)-1 H-pyrazole-4-carboxamide and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, is an inhibitor of RON and can be employed, for the treatment of cancer.

  化合物N-(4-((6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基)-3-氟苯基)-5-乙基-1-(嘧啶-5-基)-1 H-吡唑-4-羧酰胺及其药用盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，是RON的抑制剂，可用于治疗癌症。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381019A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G, are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。
• Quinoline Inhibitor of the Macrophage Stimulating 1 Receptor MSTR1
  申请人：MERCK PATETN GMBH

  公开号：US20160115154A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The compound N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-5-ethyl-1-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, is an inhibitor of RON and can be employed, for the treatment of cancer.

  这个化合物是N-(4-((6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基)-3-氟苯基)-5-乙基-1-(嘧啶-5-基)-1H-吡唑-4-羧酰胺及其药用盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。它是一种RON酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11040031B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G, are defined herein.

  本发明公开了用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。 此类化合物由如下式 (I) 表示：其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 G 在此定义。