N-isobutylbenzimidoyl chloride | 40718-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutylbenzimidoyl chloride
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 40718-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: MBFKOGBKIJUNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylbenzimidoyl chloride 在 奎宁环 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 N-α C(sp3)–H 胺化和 N-烷基苯甲酰胺烯基化的双重催化

  摘要：

  本工作以N-羟基邻苯二甲酰亚胺（ NHPI ）亚氨酸酯为底物，在光氧化还原催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂。所开发的方法显着扩展了仲N-烷基酰胺的N -α位C(sp 3 )–H键官能化的应用范围。更重要的是，建立了光氧化还原催化的新反应模型。基于相应的实验和对关键反应步骤的密度泛函理论（DFT）计算，结合之前报道的信息，我们提出了C(sp 3 )–H键功能化的协同光催化和有机催化反应过程，并阐明了C(sp 3 )–H键功能化的发生。反应途径中的连锁过程。

  DOI：

  10.1039/d2sc03385b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基丙基)苯甲酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-isobutylbenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 N-α C(sp3)–H 胺化和 N-烷基苯甲酰胺烯基化的双重催化

  摘要：

  本工作以N-羟基邻苯二甲酰亚胺（ NHPI ）亚氨酸酯为底物，在光氧化还原催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂。所开发的方法显着扩展了仲N-烷基酰胺的N -α位C(sp 3 )–H键官能化的应用范围。更重要的是，建立了光氧化还原催化的新反应模型。基于相应的实验和对关键反应步骤的密度泛函理论（DFT）计算，结合之前报道的信息，我们提出了C(sp 3 )–H键功能化的协同光催化和有机催化反应过程，并阐明了C(sp 3 )–H键功能化的发生。反应途径中的连锁过程。

  DOI：

  10.1039/d2sc03385b

文献信息

• Chemistry and hypoglycemic activity of benzimidoylpyrazoles
  作者：James R. Shroff、Victor Bandurco、Rohit Desai、Sidney Kobrin、Peter Cervoni

  DOI：10.1021/jm00144a031

  日期：1981.12

  (tolazamide, phenformin, and buformin) in several experimental models show that these compounds seem to combine in one molecule some of the biological activities of the beta-cytotrophic sulfonylureas and some of the activities of the biguanides. A synthetic scheme for the preparation of the benzimidolypyrazoles and a preliminary structure-activity relationship are presented.

  合成了一系列苯并亚氨基酰基吡唑类，并作为降血糖药进行了评估。1-（N-环己基苯并亚甲基）-5-甲基-3-吡唑甲酸甲酯（13）和1- [N-（4-甲氧基苯基）苯并亚甲基] -5-甲基-3-吡唑甲酸甲酯（33）是其中两个更有趣的化合物。在几个实验模型中将这些苯甲亚氨基酰基吡唑类与经典标准品（甲苯磺酰胺，苯乙双胍和丁二甲酰胺）进行比较，结果表明，这些化合物似乎在一个分子中结合了β-细胞营养性磺酰脲类的某些生物活性和双胍类的某些活性。提出了合成苯甲酰亚胺基吡唑的合成方案，并初步建立了结构-活性关系。
• Chemistry and hypoglycemic activity of N-[[(dialkylamino)alkoxy]phenyl]benzamidines
  作者：James R. Shroff、Bill Elpern、Sidney Kobrin、Peter Cervoni

  DOI：10.1021/jm00346a006

  日期：1982.4

  A series of N-[[(dialkylamino)alkoxyl]phenyl]benzamidines was synthesized and evaluated for hypoglycemic activity in the glucose-primed rat. Structure-activity relationship indicated that N'-phenyl-N-[4-[2(diisopropylamino)-ethoxy]phenyl]benzamidine dihydrobromide (7), N'-(4-chlorophenyl)-N-[4-[2-(diisopropylamino)ethoxy]phenyl]-benzamidine dihydrochloride (31), and N'-phenyl-N-[4-[(diisopropylamino)propoxy]phenyl]benzamidine dihydrobromide (11) are some of the more interesting compounds. A comparison of these hypoglycemic agents with classical standards (tolazamide, phenformin, and buformin) in several experimental models showed that the benzamidines seem to combine in one molecule some of the biological activities of the beta-cytotrophic sulfonylureas and some of the activities of the biguanides.
• DE2036181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——