2-[5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]acetic acid | 182629-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 182629-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: UYHCANKZPYCSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]acetic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Thia-1-azatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5-diene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  氧吡咯烷二酮[2] a庚酮类化合物的合成和反应性：[3]苯并ze庚因抗抑郁药类似物

  摘要：

  从琥珀酰亚胺和卤代甲基噻吩6a，b，c开始，描述了与噻吩环3a，b，c退火的氧吡咯烷基[2] a庚酮的合成。研究了酮3a，b，c的肟的立体选择性还原，施密特反应和贝克曼重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330443
• 作为产物：
  描述：

  1-(Thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-[5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氧吡咯烷二酮[2] a庚酮类化合物的合成和反应性：[3]苯并ze庚因抗抑郁药类似物

  摘要：

  从琥珀酰亚胺和卤代甲基噻吩6a，b，c开始，描述了与噻吩环3a，b，c退火的氧吡咯烷基[2] a庚酮的合成。研究了酮3a，b，c的肟的立体选择性还原，施密特反应和贝克曼重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330443

文献信息

• Synthesis and reactivity of oxopyrrolidinothieno[2]azepinones: [3]Benzazepine antidepressant analogs
  作者：AÏCha Mamouni、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570330443

  日期：1996.7

  A synthesis of oxopyrrolidino[2]azepinones annelated to a thiophene ring 3a,b,c is described starting from succinimide and halogenomethylthiophenes 6a,b,c. Stereoselective reduction, Schmidt reaction and the Beckmann rearrangement of the oximes of the ketones 3a,b,c are studied.

  从琥珀酰亚胺和卤代甲基噻吩6a，b，c开始，描述了与噻吩环3a，b，c退火的氧吡咯烷基[2] a庚酮的合成。研究了酮3a，b，c的肟的立体选择性还原，施密特反应和贝克曼重排。