2,3-dihydrothiophene-3-carboxylic acid | 86278-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2,3-dihydrothiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-Dihydro-3-thiophenecarboxylic acid
• CAS: 86278-68-4
• 化学式: C₅H₆O₂S
• mdl: MFCD19229708
• 分子量: 130.167
• InChiKey: RJGUXNURKJBMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 、 2,3-dihydrothiophene-3-carboxylic acid 、 重氮甲烷 生成 3-噻吩甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  LANGE, G.;SAVARD, M. E.;VISWANATHA, TH.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1791-1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 sodium 作用下， 以 氨 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,3-dihydrothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-carboxy-2-thiabicyclo [3.2.0] Heptan-6-ones via 3-carboxy-2,3-dihydrothiophenes: potential β-lactamase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94739-7

文献信息

• Cathodic reduction of 3-substituted five-membered heteroaromatic acids
  作者：T. G. Konstantinova、V. P. Gul'tyai、V. P. Litvinov、A. Ya. Shteinshneider、E. D. Daeva、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00953498

  日期：1983.4
• Synthesis of 4-carboxy-2-thiabicyclo [3.2.0] Heptan-6-ones via 3-carboxy-2,3-dihydrothiophenes: potential β-lactamase inhibitors
  作者：Gerald Lange、Marc E. Savard、Thammaiah Viswanatha、Gary I. Dmitrienko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94739-7

  日期：1985.1
• LANGE, G.;SAVARD, M. E.;VISWANATHA, TH.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1791-1794
  作者：LANGE, G.、SAVARD, M. E.、VISWANATHA, TH.、DMITRIENKO, G. I.

  DOI：——

  日期：——