1,3,2-Dithiagermolane | 42967-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,2-Dithiagermolane
• CAS: 42967-20-4
• 化学式: C₂H₄GeS₂
• 分子量: 164.776
• InChiKey: YVOWLAIDKZDORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 1,3,2-Dithiagermolane 生成 7,8-Dimethyl-1,4-dithia-5-germa-spiro[4.4]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  ANDRIAMIZAKA, J. D.;COURET, C.;ESCUDIE, J.;SATGE, J., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 12, N 3, 265-278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dimethyl-1,4-dithia-5-germa-spiro[4.4]non-7-ene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,3,2-Dithiagermolane
  参考文献：
  名称：

  无阻α-杂取代锗烯的光电子能谱气相表征

  摘要：

  摘要 通过稳定的锗环戊烯的快速真空热解和紫外光电子能谱的结合，已经生成了两种不受阻碍的 α-杂取代（O 和 S）环状亚锗烯。这种与混合泛函 B3LYP 和 6-311G(d) 基组的从头计算相关联的耦合允许预测生成的亚锗烯的电子特性。通过在锗原子的 4π 轨道内的杂原子 π 孤对电子离域，这些反应性分子的热力学稳定性被清楚地显示出来。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.11.025

文献信息

• Quelques aspects de la chimie des dioxa- et dithia-germoles
  作者：H. Lavayssière、G. Dousse、Et J. Satgé

  DOI：10.1002/recl.19881070609

  日期：——

  Dithia- and dioxa-germoles: R2Ge-X-CR′=CR′-X (X = S, O), have been prepared from diorganodihalogermanes and R′(NaS)C=C(SNa)R′, 1,2-benzenedithiol, α-hydroxy ketones, R “(KO)C=C(OK)R” or dioxastannole and by cleavage of Ge-N bonds of diorganobis(diethylamino)germanes by benzoin. The synthesis of spirobidithiagermoles is also reported.

  Dithia-和dioxa-germoles：R 2 Ge-X-CR'= CR'-X（X = S，O），是由二有机二卤代人制备的，R'（NaS）C = C（SNa）R'，1， 2-苯二硫醇，α-羟基酮，R“（KO）C = C（OK）R”或二恶烷环，并通过安息香裂解二有机双（二乙氨基）锗烷的Ge-N键。还报道了螺菌丝虫germoles的合成。
• Physical-chemical studies and reactivity of new divalent germanium species
  作者：S. Mazières、H. Lavayssière、G. Dousse、J. Satgé

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05294-2

  日期：1996.11

  synthesis of five- and six membered ring heterocyclic germlenes, derived from hydroxy or thiohydroxy acids and germanium spiranic corresponding structures. These compounds were prepared by the exchange reaction of dichlorogermylene and germanium tetrachloride with different germanium heterocycle compounds Ge(IV). Structural studies (IR, 13C NMR) of 11–17 revealed that these derivatives, which show a double

  这项工作涉及到五和六元环杂环种胶的合成，这些种胶衍生自羟基或硫代羟基酸和锗螺烷相应的结构。这些化合物是通过二氯锗烯和四氯化锗与不同的锗杂环化合物Ge（IV）进行交换反应制得的。11–17的结构研究（IR，13 C NMR）表明，这些衍生物具有双峰或三峰质谱，是分子间通过羰基与金属CO|缔合的。→葛。然而，与二烯，喹酮和杂丁二烯的​​不同的环加成反应表明这些二聚体或定时器具有亚二甲基苯型反应性。亚十甲基二烯10和12的氧化反应 也进行了描述。
• Dioxa- et dithiagermoles: synthese et quelques aspects de leur reactivite
  作者：Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80424-1

  日期：1985.12

  Synthetic methods to obtain new dioxagermoles and dithiagermoles are described. Dioxagermoles decompose to germylenes and α-diketone on thermolysis, and formation of cyclotrigermathianes (R2GeS)3 from dithiagermoles is observed at about 200°C via a R2GeS intermediate. Exchange reactions between dioxagermoles or dithiagermoles and thiophosgene give a dioxolethione and a dithiolethione, respectively

  描述了合成方法来获得新的二氧杂间苯二酚和二硫杂菊酯。Dioxagermoles分解成甲锗烷基和上热解α二酮，和形成cyclotrigermathianes（R的2个GES）3经由A R从dithiagermoles观察在约200℃下2个GeS中间体。二恶唑摩尔或二硫杂摩尔与硫光气之间的交换反应分别产生二恶唑硫酮和二硫代硫酮。在二硫杂-二恶英和二恶英-锗烷与GeCl 2 ·二恶烷的交换反应中，观察到形成了新的稳定的不饱和亚甲基germ 。
• Synthese de Germyl Perfluoroalcanes Sulfonates. Quelques Aspects de Leur Reactivite en Tant Qu' Agent de Germylation
  作者：M. H. Castany、H. Lavayssière、G. Dousse

  DOI：10.1080/00945719809349381

  日期：1998.5
• Réactions de cycloaddition-1,4 de germylènes cycliques soufrés et oxygénés sur divers hétéro-1,3 butadiènes siliciés ou germaniés et la 3,5-di t-butylorthoquinone
  作者：Christian Laurent、Stéphane Mazières、Hélène Lavayssière、Pierre Mazerolles、Gabriel Dousse

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83170-z

  日期：1993.6

  Cycloaddition reactions of 1,2-dithiolane or 1,2-oxathiolanegermanediyls with 3,4-bis(methylene)sila- and germacycloalkanes are reported. Similarly, 3,5-di t-butylorthoquinone undergoes 1,4-cycloaddition with these heterocyclic germylenes. The reactivity of some new dimetalapentalenes with bromine or dichlorodicyanoquinone (DDQ) is also described.