methyl (4R)-3-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-methyl-4H-pyridine-1-carboxylate | 81764-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (4R)-3-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-methyl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 81764-05-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: CFOAOGUJKHOJCD-COXVUDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-pyridyl)-4(S)-(methoxymethyl)-5(S)-phenyl-Δ²-oxazoline 、 甲基锂 、 氯甲酸甲酯 生成 methyl (4R)-3-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-methyl-4H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;OPPENLAENDER, T., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 8, 1989-1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient chirality transfer between a chiral 4-methyl-1,4-dihydropyridine and benzoylformic ester. An example of a pure intermolecular self-immolative process
  作者：A. I. Meyers、Thomas. Oppenlaender

  DOI：10.1021/ja00268a043

  日期：1986.4

  Synthese des composes chiraux suivants: hydroxymethyl-3- et methoxymethyl-3 benzyl-1 dihydro-1,4 methyl-4 pyridines et leurs derives ethoxycarbonyl-5 et dimethylcarbamoyl-5; etude de leur application a la reduction du benzeneglyoxylate de methyle en (S)-(+)-mandelate

  合成这些物质组成手性物质：羟甲基-3-和甲氧基甲基-3苄基-1二氢-1,4甲基-4吡啶和leurs衍生乙氧基羰基-5和二甲基氨基甲酰基-5；leur 练习曲应用 a la 还原二苯乙醛酸的亚甲基 (S)-(+)-扁桃酸
• Chiral 1,4-dihydropyridines. Synthesis and absolute configuration.
  作者：A.I. Meyers、Nicholas R. Natale、David G. Wettlaufer、Shahin Rafii、Jon Clardy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92436-0

  日期：1981.1

  Addition of organometallics to chiral 3-pyridyl oxazolines gave high diastereoselectivity at the 4-position of the pyridine nucleus. Absolute configuration was determined by x-ray analysis.

  向手性3-吡啶基恶唑啉中添加有机金属化合物可在吡啶核的4位上实现高非对映选择性。通过X射线分析确定绝对构型。