acetic acid 3-bromo-1-oxo-indan-5-yl ester | 1213711-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: acetic acid 3-bromo-1-oxo-indan-5-yl ester
• 英文别名: (3-Bromo-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl) acetate
• CAS: 1213711-66-0
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: RCZAMNPIXKXDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-bromo-1-oxo-indan-5-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以327 mg的产率得到1-oxo-1H-inden-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶化学酶法合成取代的1H-Inden-1-ones

  摘要：

  描述了一种从工业上的茚满-1-酮开始的新颖的乙酰氧基-和羟基-1 H-茚满-1-酮的实用，直接的化学合成方法。通过使用不同的脂肪酶，可以在温和的反应条件下以高转化率进行制备的最后步骤。由于它们可以用作酶活性检测测定中的靶底物，因此引起了人们的极大兴趣，所需化合物的总收率良好。 酶-消除-水解-酮-含氟化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217085
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetic acid 3-bromo-1-oxo-indan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶化学酶法合成取代的1H-Inden-1-ones

  摘要：

  描述了一种从工业上的茚满-1-酮开始的新颖的乙酰氧基-和羟基-1 H-茚满-1-酮的实用，直接的化学合成方法。通过使用不同的脂肪酶，可以在温和的反应条件下以高转化率进行制备的最后步骤。由于它们可以用作酶活性检测测定中的靶底物，因此引起了人们的极大兴趣，所需化合物的总收率良好。 酶-消除-水解-酮-含氟化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217085

文献信息

• Synthesis and evaluation of dimeric 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalenylamine and Indan-1-ylamine derivatives with mast cell-stabilising and anti-allergic activity
  作者：James W. Barlow、John J. Walsh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.020

  日期：2010.1

  In a continuation of our studies into 4-Amino-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ones as novel modulators of allergic and inflammatory phenomena, we have extended our work to include dimeric analogues. Of these derivatives, the most promising activity was seen with tertiary amine 58a, which exhibited potent mast cell-stabilising activity in vitro against a variety of stimuli and also in vivo against passive cutaneous anaphylaxis. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.