N,N'-(2,2,4,4-tetramethylcyclobutanediyilidene)bis-t-butylamine-N,N'-dioxide | 91858-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N,N'-(2,2,4,4-tetramethylcyclobutanediyilidene)bis-t-butylamine-N,N'-dioxide
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-N,N'-di-t-butylcyclobutane-1,3-di-imine N,N'-dioxide
• CAS: 91858-95-6；98235-98-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: DJPTWTHPYPRXBR-MJZABRMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2,2,4,4-tetramethylcyclobutanediyilidene)bis-t-butylamine-N,N'-dioxide 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-(3-hydroxyimino-2,2,4,4-tetramethylcyclobutylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  亚胺及其衍生物。第21部分。X射线晶体学，核磁共振和紫外光谱法研究2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二酮的亚胺，亚胺氧化物和肟衍生物的合成的结构和机理

  摘要：

  所述dinitrone衍生物（图5a，b 2,2,4,4-四甲基-1,3-二酮的）分别用对应的二亚胺的过氧酸氧化（合成图3a，b）。二亚胺（3a）和羟基亚氨基硝酮异构体（6a，b）的X射线晶体学分析表明，明显的支撑效应导致对二亚胺（3a）和二硝基（5a）的反式几何构型的排他性偏爱。N -Bu t取代的硝酮（5a），（6a）的热消除反应）和（8a）生成肟和2-甲基丙烯已通过uv动力学研究进行了研究。结果与涉及五元循环过渡态的协调机制一致。

  DOI：

  10.1039/p29880002093
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-(2,2,4,4-tetramethylcyclobutanediyilidene)bis-t-butylamine-N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  亚胺及其衍生物。第21部分。X射线晶体学，核磁共振和紫外光谱法研究2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二酮的亚胺，亚胺氧化物和肟衍生物的合成的结构和机理

  摘要：

  所述dinitrone衍生物（图5a，b 2,2,4,4-四甲基-1,3-二酮的）分别用对应的二亚胺的过氧酸氧化（合成图3a，b）。二亚胺（3a）和羟基亚氨基硝酮异构体（6a，b）的X射线晶体学分析表明，明显的支撑效应导致对二亚胺（3a）和二硝基（5a）的反式几何构型的排他性偏爱。N -Bu t取代的硝酮（5a），（6a）的热消除反应）和（8a）生成肟和2-甲基丙烯已通过uv动力学研究进行了研究。结果与涉及五元循环过渡态的协调机制一致。

  DOI：

  10.1039/p29880002093

文献信息

• Steric and stereoelectronic effects in the synthesis and photoisomerization of a dinitrone of 2,2,4,4-tetramethylcyclobutanedione
  作者：A.John Boyd、Derek R. Boyd、John F. Malone、Narain D. Sharma、Kapl Dev、W.Brian Jennings

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81214-4

  日期：1984.1

  Peroxyacid oxidation of diimine (1) yielded only the isomer of dinitrone (2) which upon photoisomerization gave dioxaziridines (3a) and (3b) and amide (4) as the only isolable isomers; an X-ray crystallographic investigation of (1) shows a considerable geometry distortion.

  二亚胺（1）的过氧酸氧化仅产生二硝基（2）的异构体，该异构体在光异构化后产生二恶唑烷（3a）和（3b）以及酰胺（4）作为唯一的可分离异构体。（1）的X射线晶体学研究显示相当大的几何变形。
• Normal, abnormal and pseudo-abnormal reaction pathways for the imine-peroxyacid reaction
  作者：Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、Narain D. Sharma、W.Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98582-4

  日期：1985.1
• BOYD, A. J.;BOYD, D. R.;SHARMA, N. D.;DEV, K.;JENNINGS, W. B.;HOWARTH, O.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 537-541
  作者：BOYD, A. J.、BOYD, D. R.、SHARMA, N. D.、DEV, K.、JENNINGS, W. B.、HOWARTH, O.+

  DOI：——

  日期：——
• Boyd, A. John; Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 537 - 541
  作者：Boyd, A. John、Boyd, Derek R.、Sharma, Narain D.、Dev, Kapl、Jennings, W. Brian、Howarth, Oliver W.

  DOI：——

  日期：——