7-甲氧基-5H-吡咯并[1,2-a]喹喔啉-4-酮 | 160657-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-甲氧基-5H-吡咯并[1,2-a]喹喔啉-4-酮
• 英文名称: 7-methoxy-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 160657-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: MBJHTTHLPWXYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-5H-吡咯并[1,2-a]喹喔啉-4-酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-(7-methoxypyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-N-[3-[(7-methoxypyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)amino]propyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimalarial Activity, and Molecular Modeling of New Pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, Bispyrrolo[1,2-a]quinoxalines, Bispyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines, and Bispyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrazines

  摘要：

  Three pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, 15 bispyrrolo[1,2-a]quinoxalines, bispyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines, and bispyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrazines were synthesized from various substituted nitroanilines or nitropyridines and tested for their in vitro activity upon the erythrocytic development of Plasmodium falciparum strains with different chloroquine-resistance status. Bispyrrolo[1,2-a]quinoxalines showed superior antimalarial. activity with respect to monopyrrolo[1,2-a]quinoxalines. The best activity was observed with bispyrrolo[1,2-a]quinoxalines linked by a bis(3-aminopropyl)piperazine. Moreover, it was observed that the presence of a methoxy group on the pyrrolo[1,2-a]quinoxaline nucleus increased the pharmacological activity. Drug effects upon beta-hematin formation were assayed and showed similar or higher inhibitory activities than CQ. A possible mechanism of interaction implicating binding of pyrroloquinoxalines to beta-hematin was supported by molecular modeling.

  DOI：

  10.1021/jm0310840
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-甲氧基-5H-吡咯并[1,2-a]喹喔啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  新型4-碱基聚吡咯并[1,2- a ]喹喔啉类药物的设计，合成及生物学评价-第三部分

  摘要：

  使用有效的钯-化合物以高收率合成了一系列新的4-碱基聚吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物，生物碱chimanine B的原始和结构类似物以及先前描述的4-烯基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。催化了铃木-宫浦的交叉偶联反应。测试了这些新化合物对三种利什曼原虫属物种的体外抗寄生虫活性。株。生物学结果表明，它对大麦草，墨西哥麦草和多诺氏乳杆菌的前鞭毛体形式具有活性，IC 50范围为1.2至14.7μM。在尝试调查我们的吡咯并[1,2- a]喹喔啉衍生物是一种广谱抗原生动物化合物，对一种布鲁氏锥虫菌株具有活性，还研究了W2和3D7恶性疟原虫菌株。同时，在鼠J774和人HepG2细胞系上评估了这些分子的体外细胞毒性。这些新型合成化合物的结构-活性关系在此进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.037

文献信息

• Pyrroloquinoxaline hydrazones as fluorescent probes for amyloid fibrils
  作者：Sandra Gemma、Laura Colombo、Gianluigi Forloni、Luisa Savini、Claudia Fracasso、Silvio Caccia、Mario Salmona、Margherita Brindisi、Bhupendra P. Joshi、Pierangela Tripaldi、Gianluca Giorgi、Orazio Taglialatela-Scafati、Ettore Novellino、Isabella Fiorini、Giuseppe Campiani、Stefania Butini

  DOI：10.1039/c1ob05288h

  日期：——

  Here we describe the identification and preliminary characterization of a new class of pyrrolo(imidazo)quinoxaline hydrazones as flurescent probes for Aβ1-42 fibrils. All the newly developed compounds were able to bind amyloid fibrils formed in vitro and some of them displayed an increase of their fluorescence upon binding. When tested on brain tissue preparations presenting Aβ deposits, the described hydrazones selectively stained amyloid structures and did not display aspecific binding. The hydrazones did not show antifibrillogenic activity and electron microscopy analysis revealed that they do not interfere with fibrils structure. The described pyrrolo(imidazo)quinoxalines could be useful for studying amyloid structures in vitro. Moreover, their experimentally proven ability to cross the blood–brain barrier in mouse opens the possibility of developing these compounds as potential amyloid imaging agents for in vivo applications.

  在此，我们介绍了一类新的吡咯（咪唑）喹喔啉肼类化合物作为 Aβ1-42 纤维的荧光探针的鉴定和初步表征。所有新开发的化合物都能与体外形成的淀粉样蛋白纤维结合，其中一些化合物在结合后荧光增强。在对出现 Aβ 沉积的脑组织制备物进行测试时，所述的酰肼类化合物可选择性地染色淀粉样蛋白结构，而不会显示出特异性结合。这些酰肼没有显示出抗纤维化活性，电子显微镜分析表明它们不会干扰纤维结构。所述吡咯（咪唑）喹喔啉类化合物可用于体外研究淀粉样蛋白结构。此外，实验证明它们能够穿过小鼠的血脑屏障，这为开发这些化合物作为体内应用的潜在淀粉样蛋白成像剂提供了可能。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-alkapolyenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalines as antileishmanial agents – Part III
  作者：Luisa Ronga、Marco Del Favero、Anita Cohen、Claire Soum、Patrice Le Pape、Solène Savrimoutou、Noël Pinaud、Catherine Mullié、Sylvie Daulouede、Philippe Vincendeau、Natacha Farvacques、Patrice Agnamey、Fabrice Pagniez、Sébastien Hutter、Nadine Azas、Pascal Sonnet、Jean Guillon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.037

  日期：2014.6

  A series of new 4-alkapolyenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives, original and structural analogues of alkaloid chimanine B and of previously described 4-alkenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalines, was synthesized in good yields using efficient palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions. These new compounds were tested for in vitro antiparasitic activity upon three Leishmania spp. strains

  使用有效的钯-化合物以高收率合成了一系列新的4-碱基聚吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物，生物碱chimanine B的原始和结构类似物以及先前描述的4-烯基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。催化了铃木-宫浦的交叉偶联反应。测试了这些新化合物对三种利什曼原虫属物种的体外抗寄生虫活性。株。生物学结果表明，它对大麦草，墨西哥麦草和多诺氏乳杆菌的前鞭毛体形式具有活性，IC 50范围为1.2至14.7μM。在尝试调查我们的吡咯并[1,2- a]喹喔啉衍生物是一种广谱抗原生动物化合物，对一种布鲁氏锥虫菌株具有活性，还研究了W2和3D7恶性疟原虫菌株。同时，在鼠J774和人HepG2细胞系上评估了这些分子的体外细胞毒性。这些新型合成化合物的结构-活性关系在此进行了讨论。
• New ferrocenic pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives: Synthesis, and in vitro antimalarial activity
  作者：Jean Guillon、Stéphane Moreau、Elisabeth Mouray、Véronique Sinou、Isabelle Forfar、Solene Belisle Fabre、Vanessa Desplat、Pascal Millet、Daniel Parzy、Christian Jarry、Philippe Grellier

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.038

  日期：2008.10

  coupling 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxalines with 1,3-bis(aminopropyl)piperazine or -methylamine using Xantphos as the ligand. The ferrocenic bispyrrolo[1,2-a]quinoxalines 2 were prepared by reductive amination of previously described bispyrrolo[1,2-a]quinoxalines 9 with ferrocene-carboxaldehyde, by treatment with NaHB(OAc)(3). The best results were observed with ferrocenic pyrrolo[1,2-a]quinoxalines linked

  在我们寻找抗疟化合物之后，从各种取代的硝基苯胺合成了一系列新的二茂铁吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物1-2，并在具有不同氯喹抗性状态的恶性疟原虫菌株的红细胞发育中测试了体外活性。吡咯并[1,2-a]喹喔啉1通过6-4-吡咯并[1,2-a]喹喔啉与1,3-双（氨基丙基）哌嗪或-偶联反应，通过区域选择性钯催化的单胺化反应，以6-8个步骤制备了吡咯并[1,2-a]喹喔啉1。 Xantphos作为配体的甲胺。二茂铁双吡咯并[1,2-a]喹喔啉2是通过用NaHB（OAc）（3）处理将先前描述的双吡咯并[1,2-a]喹喔啉9与二茂铁-甲醛还原胺化而制备的。二茂铁吡咯并[1，通过双（3-氨基丙基）哌嗪连接的2-a]喹喔啉。此外，观察到吡咯并[1,2-a]喹喔啉核上的甲氧基和在末端N-二茂铁基甲胺功能上没有取代增强了药理活性。通过使用HPIA（血红素聚合抑制活性）测定，测试了所选化合物1b，1f-h，1l
• Access to quinolinones <i>via</i> DMAP-catalysed cascade reaction of 2-substituted benzoic acids with organic azides
  作者：Yuan-Yuan He、Mei-Shan Zhu、Yang Gao、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1039/d2cc04406d

  日期：——

  DMAP-catalysed Curtius rearrangement and intramolecular cyclisation cascade reaction of 2-substituted aryl carboxylic acids with organic azides for the first time. This protocol features simple operation, broad scope and metal-free conditions, furnishing a broad spectrum of biologically attractive heterocycles. The synthetic virtue of this reaction was demonstrated by gram-scale synthesis and applicability toward

  在此，我们首次报道了 DMAP 催化的 Curtius 重排和 2-取代芳基羧酸与有机叠氮化物的分子内环化级联反应。该协议具有操作简单、范围广和无金属条件的特点，提供了广泛的具有生物吸引力的杂环。该反应的合成优点通过克级合成和对药物样分子的适用性得到证明。
• Carbonylative Synthesis of Fused Quinoxalinones via Palladium-Catalyzed Cascade Cyclization of 2-Heteroaryl Iodobenzene and NaN₃
  作者：Yufei Song、Zhaolin Quan、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01466

  日期：2023.6.2

  and straightforward approach for the synthesis of fused quinoxalinones via palladium-catalyzed cascade carbonylative cyclization of 2-heteroaryl iodobenzene and NaN3 has been achieved. The transformation might undergo cascade carbonylation, formation of acyl azide, a Curtius rearrangement, and an intramolecular cyclization sequence. The obtained heterocycle products can be easily transformed into other

  通过钯催化的 2-杂芳基碘苯和 NaN 3的级联羰基环化合成稠合喹喔啉酮的简单直接的方法已经实现。该转化可能经历级联羰基化、酰基叠氮化物的形成、Curtius 重排和分子内环化序列。获得的杂环产品可以很容易地转化为其他结构多样的有价值的化合物，这证明了所开发协议的综合效用。