1-[6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-3-methylurea | 1452129-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-3-methylurea
• CAS: 1452129-10-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆O₃
• 分子量: 382.422
• InChiKey: HJIHUVKLWYKNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-3-methylurea 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到1-methyl-3-(6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三光气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482