6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine | 1025934-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine；6-Chloro-9-(oxan-2-yl)purin-2-amine
• CAS: 1025934-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O
• 分子量: 253.691
• InChiKey: ANDFPXMIEZDPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine 在 盐酸 、 三光气 、 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULATION DE KINASES
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011146882A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] SUBSTITUTED 6-ANILINO-9-HETEROCYCLYLPURINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF PLANT STRESS<br/>[FR] DÉRIVÉS 6-ANILINO-9-HÉTÉROCYCLYLPURINE SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DU STRESS DES VÉGÉTAUX
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2016095881A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to substituted 6-anilino-9-heterocyclylpurine derivatives of formula (I) wherein R denotes one to five substituents independently selected from the group comprising hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyloxy and alkyl group, R2 is selected from the group comprising amino, halogen, hydroxy, thio, and alkylthio group, Cyc is five- or six-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom. Said derivatives are useful for inhibition of plant stress.

  该发明涉及式（I）的取代6-苯胺基-9-杂环基嘌呤衍生物，其中R代表从氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基组成的群体中独立选择的一个至五个取代基，R2从氨基、卤素、羟基、硫、和烷硫基组成的群体中选择，Cyc是含有一个氧原子的五元或六元杂环环。所述衍生物对于抑制植物胁迫具有用处。
• CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120059000A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物，包括PI3激酶活性的化合物，以及与激酶活性相关的疾病和病状的化合物、药物组合物和治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20130029982A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病情的化合物、药物组合物和治疗方法。
• PURINE DERIVATIVES AS PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1349857A1

  公开（公告）日：2003-10-08