2,6-Ditert-butyl-4-[2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]phenol | 161153-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Ditert-butyl-4-[2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]phenol
• CAS: 161153-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃S₂
• 分子量: 396.575
• InChiKey: RBNXNXCESVMVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Ditert-butyl-4-[2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-<2-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>ethyl>-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propanoyl)hydrazine-1-carbothionate 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-Ditert-butyl-4-[2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625

文献信息

• Synthesis of 2,6-di-<i>tert</i>-butylphenols linked to 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：James B. Kramer、Diane H. Boschelli、David T. Connor

  DOI：10.1002/jhet.5570310625

  日期：1994.11

  The preparation of a series of analogs of 2,6-di-tert-butylphenol linked to a 1,3,4-oxadiazole or 1,3,4-thiadiazole via an ethylene or methyleneoxy spacer is discussed.

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。