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chloro-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenylphosphane
chloro-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenylphosphane | 94669-47-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenylphosphane
英文别名
——
CAS
94669-47-3;94669-48-4;76085-17-1
化学式
C
25
H
26
ClN
2
OP
mdl
——
分子量
436.921
InChiKey
VEHRCVBKPKEZNF-VIXZOHCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.07
重原子数:
30.0
可旋转键数:
6.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
25.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-(2-methylphenyl)-phenylphosphane
71806-89-8
C
32
H
33
N
2
OP
492.601
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenylphosphane
在
双氧水
、
三乙胺
作用下, 生成
methyl(phenyl)(o-tolyl)phosphine oxide
参考文献:
名称:
一锅合成手性亚膦酸酯,转化为不对称膦
摘要:
庞大的酚类与辛可宁的膦酸氯酯或辛可尼定反应,定量地得到相应的高非对映异构纯度的亚膦酸酯。芳氧基可以通过与芳族格氏试剂的反应而被特定地取代,并且可以将所得的次膦酸酯转化为保持高对映体纯度的膦。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80557-4
作为产物:
描述:
苯基二氯化磷
、 Lithium; (S)-quinolin-4-yl-((1S,2R,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methanolate 生成
chloro-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenylphosphane
参考文献:
名称:
一锅合成手性亚膦酸酯,转化为不对称膦
摘要:
庞大的酚类与辛可宁的膦酸氯酯或辛可尼定反应,定量地得到相应的高非对映异构纯度的亚膦酸酯。芳氧基可以通过与芳族格氏试剂的反应而被特定地取代,并且可以将所得的次膦酸酯转化为保持高对映体纯度的膦。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80557-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHODKIEWICZ W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, NO 2, 25-28
作者:
CHODKIEWICZ W.
DOI:
——
日期:
——
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