2-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyridin-2-yl-ethylamine | 121020-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyridin-2-yl-ethylamine
• CAS: 121020-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: XWXXFJMLQGWYJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyridin-2-yl-ethylamine 、 2-氯-5-硝基苯并噁唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-pyridin-2-ylethyl]-5-nitro-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑胺和苯并噻唑胺：白三烯生物合成的有效，对映选择性抑制剂，具有新颖的作用机理。

  摘要：

  描述了一系列抑制白三烯（LT）生物合成的苯并恶唑胺和苯并噻唑胺类似物。最初的铅（S）-N-（苯并噻唑-2-基）苯丙氨酸乙酯（5a）在筛选程序中被发现，该程序可抑制Ca-离子载体-A23187诱导的人多形核白细胞释放LTB4（IC50 0.23 microM ）。通过结构修饰，确定了5-位上的疏水取代基以及苯丙氨酸的苯环被环己基取代极大地增强了效能。描述了几种保留效力和对映异构体选择性的酯类生物甾体。铅优化最终达到（S）-N- [2-环己基-1-（2-吡啶基）乙基] -5-甲基-2-苯并恶唑胺+ ++（43b），IC50 0.001 microM。所述化合物不是5-脂氧合酶的抑制剂，而是

  DOI：

  10.1021/jm00033a008
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-(2-(pyridin-2-yl)methyl)methanimine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyridin-2-yl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Solid-Liquid Phase Transfer Catalytic Synthesis. VII The Synthesis of α-Substituted-2-pyridylmethyl-amineviathe Alkylation of Benzaldehyde Imine

  摘要：

  The anion derived from the benzaldehyde imine 2 reacts with alkyl halide to form alkylated products 3; Hydrolysis of 3 gives alpha-alkyl-2 pyridylmethylamine in 34-53% overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919208021301