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4-氨基-1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-(甲氧基甲基)嘧啶-2-酮 | 129580-10-5

中文名称
4-氨基-1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-(甲氧基甲基)嘧啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-Methoxymethyl-2'-deoxycytidine
英文别名
2'-Deoxy-5-(methoxymethyl)cytidine;4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-one
4-氨基-1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-(甲氧基甲基)嘧啶-2-酮化学式
CAS
129580-10-5
化学式
C11H17N3O5
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
IEYXVEIKPXIXML-DJLDLDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0fd4a0b1881812a18b6b8607ca339983
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙醛4-氨基-1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-(甲氧基甲基)嘧啶-2-酮盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到3,N4-etheno-5-methoxymethyl-2'-deoxycytidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Conformation, and Antiviral Activity of 5-Methoxymethyl-2′-deoxycytidine Analogs
    摘要:
    Analogs of 5-methoxymethyl-2'-deoxycytidine, MMdCyd (1) by substitution at N-4 were, synthesized to impart resistance against deamination. The anti HSV-1 activity and solution conformation of analogs' were determined. N-4-Butanoyl-MMdCyd (10) was a potent inhibitor of HSV-1 replication while N-4-hexanoyl-MMdCyd (11), N-4-propanoyl-MMdCyd(9) and N-4-acetyl-MMdCyd (8) had good activity against HSV-1 replication. All other analogs were devoid of activity against HSV-1.
    DOI:
    10.1081/ncn-120019532
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure and conformation of 5-methoxymethyl-2′-deoxycytidine
    摘要:
    抗病毒药物5-甲氧甲基-2'-去氧胞苷(MMdCyd)的三维结构通过X射线晶体学分析推导出来。MMdCyd在P2₁空间群中结晶,a = 7.9255(6) Å;b = 16.1505(15) Å,c = 10.1861(5) Å,β = 103.801(5)°,Z = 4(每个非对称单元中有2个分子);对于2560个观察到的反射,净I > 3σ(I)时,R = 0.044(Rw = 0.046)。呋喃糖环在分子A中采用C(3')-exo信封构象(3E),在分子B中采用C(2')-endo信封构象(2E)。在两个晶体学独立分子A和B的糖环中,C(5')处的侧链呈g+构象。这似乎是2'-去氧腺苷类抗疱疹活性所需的优选几何构型。糖基连接是反式的,A分子的χ为213.7°,B分子为222.2°。相对于这种反式构象,A和B分子中C(5)处的甲氧基呈现不同构象;在B分子中,它与去氧核糖呋喃环氧原子(O4')位于同一侧,而在A分子中位于相反侧。关键词:抗疱疹药物,构象,5-甲氧甲基-2'-去氧胞苷,晶体结构。
    DOI:
    10.1139/v90-132
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文献信息

  • JIA, ZONGCHAO;TOURIGNY, GUY;DELBAERE, LOUIS T. J.;STUART, ALLAN L.;GUPTA,+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 836-841
    作者:JIA, ZONGCHAO、TOURIGNY, GUY、DELBAERE, LOUIS T. J.、STUART, ALLAN L.、GUPTA,+
    DOI:——
    日期:——
  • US4990499A
    申请人:——
    公开号:US4990499A
    公开(公告)日:1991-02-05
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