2-amino-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-5-(3-butynyl)pyrimidine | 137793-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-5-(3-butynyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-amino-5-but-3-ynyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 137793-43-2
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: WZHXUGDRFNIWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-5-(3-butynyl)pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-<4-<4-(1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-amino-5-pyrimidinyl)butyl>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢叶酸的无环类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  N- [4- [4-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基）丁基]苯甲酰基] -L-谷氨酸的许多类似物的合成和生物学评价2）（7-DM-DDATHF），描述了新型叶酸抗代谢物5,10-二叠氮基四氢叶酸（DDATHF）的无环修饰。以前用于合成2、15和16的合成方法扩展到制备在苯甲酰基区域被噻吩和亚甲基取代的苯环（化合物27a-c）和谷氨酸区域被天冬氨酸修饰的类似物。用苯丙氨酸代替L-谷氨酸（化合物36、37）。2-氨基-4,6-二氧羰基衍生物33是由中间体30与（4-碘苯甲酰基）-L-谷氨酸二乙酯经钯催化的碳-碳偶合反应制得的，然后用碱还原和除去保护基。所有以上DDATHF的无环类似物对CCRF-CEM人淋巴母细胞白血病细胞的细胞培养细胞毒性研究均得出IC50值范围大于0.042（大于48 microM）。对分离的酶的抑制和细胞培养逆转研究表明了这些化合物的作用方式。化合物2

  DOI：

  10.1021/jm00084a016
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 2-(3-丁炔-1-基)丙二酸二乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以36%的产率得到2-amino-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-5-(3-butynyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢叶酸的无环类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  N- [4- [4-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基）丁基]苯甲酰基] -L-谷氨酸的许多类似物的合成和生物学评价2）（7-DM-DDATHF），描述了新型叶酸抗代谢物5,10-二叠氮基四氢叶酸（DDATHF）的无环修饰。以前用于合成2、15和16的合成方法扩展到制备在苯甲酰基区域被噻吩和亚甲基取代的苯环（化合物27a-c）和谷氨酸区域被天冬氨酸修饰的类似物。用苯丙氨酸代替L-谷氨酸（化合物36、37）。2-氨基-4,6-二氧羰基衍生物33是由中间体30与（4-碘苯甲酰基）-L-谷氨酸二乙酯经钯催化的碳-碳偶合反应制得的，然后用碱还原和除去保护基。所有以上DDATHF的无环类似物对CCRF-CEM人淋巴母细胞白血病细胞的细胞培养细胞毒性研究均得出IC50值范围大于0.042（大于48 microM）。对分离的酶的抑制和细胞培养逆转研究表明了这些化合物的作用方式。化合物2

  DOI：

  10.1021/jm00084a016

文献信息

• Synthesis and biological activity of acyclic analogs of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
  作者：Chuan Shih、Lynn S. Gossett、John F. Worzalla、Sharon M. Rinzel、Gerald B. Grindey、Philip M. Harrington、Edward C. Taylor

  DOI：10.1021/jm00084a016

  日期：1992.3

  The synthesis and biological evaluation of a number of analogues of N-[4-[4-(2,4-diamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidyl) butyl]benzoyl]-L-glutamic acid (2) (7-DM-DDATHF), an acyclic modification of the novel folate antimetabolite 5,10-dideazatetrahydrofolic acid (DDATHF), are described. The synthetic procedure utilized previously for the synthesis of 2, 15, and 16 was extended to the preparation of

  N- [4- [4-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基）丁基]苯甲酰基] -L-谷氨酸的许多类似物的合成和生物学评价2）（7-DM-DDATHF），描述了新型叶酸抗代谢物5,10-二叠氮基四氢叶酸（DDATHF）的无环修饰。以前用于合成2、15和16的合成方法扩展到制备在苯甲酰基区域被噻吩和亚甲基取代的苯环（化合物27a-c）和谷氨酸区域被天冬氨酸修饰的类似物。用苯丙氨酸代替L-谷氨酸（化合物36、37）。2-氨基-4,6-二氧羰基衍生物33是由中间体30与（4-碘苯甲酰基）-L-谷氨酸二乙酯经钯催化的碳-碳偶合反应制得的，然后用碱还原和除去保护基。所有以上DDATHF的无环类似物对CCRF-CEM人淋巴母细胞白血病细胞的细胞培养细胞毒性研究均得出IC50值范围大于0.042（大于48 microM）。对分离的酶的抑制和细胞培养逆转研究表明了这些化合物的作用方式。化合物2