2-benzilamino-4,6-tricloropirimidina | 76175-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzilamino-4,6-tricloropirimidina
• 英文别名: N-benzyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine；benzyl-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-amine；Benzyl-(4,6-dichlor-pyrimidin-2-yl)-amin
• CAS: 76175-65-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃
• mdl: MFCD21086508
• 分子量: 254.119
• InChiKey: XCVRIZSLZFDMRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  424.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzilamino-4,6-tricloropirimidina 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、784.48 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2-(苄基((2-二甲基氨基)乙基)氨基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Mossini; Maggiali; Morini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 189 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylamin-pyrimidin-dion-4,6 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-benzilamino-4,6-tricloropirimidina
  参考文献：
  名称：

  Naito et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Reactions of 4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and Related Electrophiles with Amines
  作者：Young-Choon Moon、Ramil Baiazitov、Wu Du、Chang-Sun Lee、Seongwoo Hwang、Neil Almstead

  DOI：10.1055/s-0033-1338853

  日期：——

  Chemoselective SNAr reactions of 4,6-dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and several related electrophiles with amines and their derivatives are described. In the presence of weak bases anilines and secondary aliphatic amines selectively displace the chloride group. Deprotonated anilines and their carbonyl derivatives displace the sulfone group. Sterically and electronically unbiased primary aliphatic amines

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。
• PYRIMIDINYL-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
  申请人：Shen Jianhua

  公开号：US20100240636A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention disclosed compounds of Structural Formula (I), and enantiomer, racemic body, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof, wherein variable groups are as defined within, as well as methods for preparing such compounds. The compounds are useful as PPARγ agonist, through activating PPAR-RXR heterodimers that intereacts with specific DNA response elements within promoter regions of target gene, particularly in the treatment and prevention of polycystic kidney and cancer.

  本发明揭示了结构式（I）的化合物，以及其对映体、消旋体、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中变量基团如定义所述，以及制备这种化合物的方法。这些化合物可用作PPARγ激动剂，通过激活与靶基因启动子区域内特定DNA响应元素相互作用的PPAR-RXR异源二聚体，在多囊肾和癌症的治疗和预防中特别有用。
• [EN] PYRIMIDINYL-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIMIDINYLE PROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES PPAR
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2009046606A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention disclosed compounds of Structural Formula (I), and enantiomer, racemic body, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof, wherein variable groups are as defined within, as well as methods for preparing such compounds. The compounds are useful as PPARγ agonist, through activating PPAR-RXR heterodimers that intereacts with specific DNA response elements within promoter regions of target gene, particularly in the treatment and prevention of polycystic kidney and cancer.

  本发明揭示了结构式（I）的化合物，以及其对映体、消旋体、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中变量基团如定义内所述，以及制备这种化合物的方法。这些化合物可作为PPARγ激动剂使用，通过激活与靶基因启动子区域内特定DNA响应元件相互作用的PPAR-RXR异二聚体，在多囊肾和癌症的治疗和预防中特别有用。
• Pyrimidinyl-propionic acid derivatives and their use as PPAR agonists
  申请人：Shen Jianhua

  公开号：US08513233B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention disclosed compounds of Structural Formula (I), and enantiomer, racemic body, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof, wherein variable groups are as defined within, as well as methods for preparing such compounds. The compounds are useful as PPARγ agonist, through activating PPAR-RXR heterodimers that interacts with specific DNA response elements within promoter regions of target gene, particularly in the treatment and prevention of polycystic kidney and cancer.

  本发明揭示了结构式（I）的化合物，其对映体，外消旋体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中可变基团如下所定义，并且制备这种化合物的方法。这些化合物可用作PPARγ激动剂，通过激活与靶基因启动子区域内特定DNA响应元素相互作用的PPAR-RXR异源二聚体，特别在多囊肾和癌症的治疗和预防中有用。
• Giovanninetti; Garuti; Cavrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 10, p. 879 - 886
  作者：Giovanninetti、Garuti、Cavrini、Roveri、Mannini Palenzona、Sinibaldi、Fusco

  DOI：——

  日期：——