4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-5-(ethoxycarbonyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid | 1338051-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-5-(ethoxycarbonyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-5-ethoxycarbonylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1338051-17-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₆
• 分子量: 490.516
• InChiKey: QHAUJLZSUIQWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-5-(ethoxycarbonyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-7-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarbonyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2011123493A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-5-(ethoxycarbonyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2011123493A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US8791257B2
  申请人：——

  公开号：US8791257B2

  公开（公告）日：2014-07-29