摘要:
在N-碘丁二酰亚胺的3,4-二-O-乙酰基1,5,5-脱水-2-脱氧-D-阿拉伯糖-己-1-烯醛酸甲酯(8)中的糖基化反应为1.6:2.3脱水-β-D-甘露吡喃糖(7)是结晶的2'-脱氧-2'-碘-β-D-葡萄糖衍生物9及其α-D-甘露糖异构体10的二糖,在非还原环中具有不寻常的半舟构象以大约1:1的比例 由8与1,6-脱水-2-脱氧糖15a反应形成糖苷间异头三糖16和15,得到相似的结果。17。在16轻度无水开环至苄基糖苷18之后,通过同时氢解和甲氧基羰基还原以及随后的区域选择性酯化反应获得6,6'-二甲苯磺酸酯20。在最后的还原步骤中,在两个环中均获得具有D-阿拉伯糖构型的2,2',6,6'-四氢呋喃二糖22,其末端双糖片段BC在各种原霉素中。B. 1至3代表。