N-(4-nitroanilino)-N'-[4-[[1-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-oxopropylidene]amino]phenyl]-2-oxopropanimidamide | 1394250-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitroanilino)-N'-[4-[[1-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-oxopropylidene]amino]phenyl]-2-oxopropanimidamide
• CAS: 1394250-98-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₈O₆
• 分子量: 518.489
• InChiKey: KAVHIXXFZWODKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitroanilino)-N'-[4-[[1-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-oxopropylidene]amino]phenyl]-2-oxopropanimidamide 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-amino-1-(4-(2-amino-3-cyano-4-methyl-5-p-nitrophenyldiazenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-4-methyl-5-p-nitrophenyldiazenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多取代的 1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1H-pyrrole 衍生物的合成、表征和生物活性

  摘要：

  1,4-苯二胺容易与氯丙酮反应得到1,4-双[(2-氧代丙基)氨基]苯，用于制备1-(4-(1H-吡咯-1-基)苯基)-1H-吡咯在与二甲基甲酰胺二甲基缩醛或原甲酸三乙酯和活性亚甲基腈、活性亚甲基酮或亚基-丙二腈的一锅反应中的衍生物。1,4-双[(2-氧代丙基)氨基]苯与芳烃重氮盐反应得到腙衍生物，当与丙二腈反应得到双吡咯衍生物时，该腙衍生物容易环化。测定了一些产品的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13353579628083
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-nitroanilino)-N'-[4-[[1-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-oxopropylidene]amino]phenyl]-2-oxopropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  多取代的 1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1H-pyrrole 衍生物的合成、表征和生物活性

  摘要：

  1,4-苯二胺容易与氯丙酮反应得到1,4-双[(2-氧代丙基)氨基]苯，用于制备1-(4-(1H-吡咯-1-基)苯基)-1H-吡咯在与二甲基甲酰胺二甲基缩醛或原甲酸三乙酯和活性亚甲基腈、活性亚甲基酮或亚基-丙二腈的一锅反应中的衍生物。1,4-双[(2-氧代丙基)氨基]苯与芳烃重氮盐反应得到腙衍生物，当与丙二腈反应得到双吡咯衍生物时，该腙衍生物容易环化。测定了一些产品的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13353579628083