O-(4-bromobenzoyl)hydroxylamine | 872851-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-bromobenzoyl)hydroxylamine
• 英文别名: amino 4-bromobenzoate
• CAS: 872851-34-8
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: DTRCYRNQPGAEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((4-bromobenzoyl)oxy)carbamate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O-(4-bromobenzoyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用邻苯甲酰基羟胺衍生物将杂环化合物胺化。

  摘要：

  杂环化合物1a-k与O-苯甲酰基羟胺衍生物5的N-胺化反应得到了发展，并被证明是现有N-胺化方法的替代方案。对各种取代的O-苯甲酰羟胺衍生物进行了结构-反应关系研究，从而发现了新型更有效的胺化试剂5h和5i。

  DOI：

  10.1021/ol701730r
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 在 O-(4-bromobenzoyl)hydroxylamine 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  一种用于氨基化吡咯衍生物并制备具有化学式V的吡咯三嗪化合物的方法。

  公开号：

  US20060003967A1

文献信息

• Development of a Practical Synthesis of a p38 Kinase Inhibitor via a Safe and Robust Amination
  作者：Zhongping Shi、Susanne Kiau、Paul Lobben、John Hynes、Hong Wu、Luca Parlanti、Robert Discordia、Wendel W. Doubleday、Katerina Leftheris、Alaric J. Dyckman、Stephen T. Wrobleski、Konstantinos Dambalas、Srinivas Tummala、Simon Leung、Ehrlic Lo

  DOI：10.1021/op300181r

  日期：2012.10.19

  The development of a practical synthesis for a p38 kinase inhibitor is described. The key advances include an improved route to the key intermediate, a substituted pyrrole, and a subsequent animation utilizing O-(4-nitrobenzoyl)-hydroxylamine, which provides a safe, scalable, and robust amination method. The new protocol was successfully demonstrated to generate 1.6 kg of API in seven steps and 26% overall yield.
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058134A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.