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2-hydroxymethyl-4-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 188716-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-4-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
英文别名
[3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol
2-hydroxymethyl-4-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
188716-80-5
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
CBHFVYUXQGGTTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯基吡咯基吡咯的合成。第三部分
    摘要:
    使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应,合成了几种3-[(3-芳基-4-甲基)-2(1 H)-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340102
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-hydroxymethyl-4-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    苯基吡咯基吡咯的合成。第三部分
    摘要:
    使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应,合成了几种3-[(3-芳基-4-甲基)-2(1 H)-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340102
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文献信息

  • Porphyrin synthesis from nitrocompounds
    作者:Noboru Ono、Hisayuki Kawamura、Masahiro Bougauchi、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89062-1
    日期:1990.1
  • Ono, Noboru; Maruyama, Kazuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1237 - 1240
    作者:Ono, Noboru、Maruyama, Kazuhiro
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of phenylpyrrolylpyrroles. Part III
    作者:H. Dumoulin、S. Rault、M. Robba
    DOI:10.1002/jhet.5570340102
    日期:1997.1
    Several ethyl 3-[(3-aryl-4-methyl)-2(1H)-pyrrolyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylates have been synthesized using two successive ethyl isocyanide addition-cyclizations to the appropriate nitropropene derivatives.
    使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应,合成了几种3-[(3-芳基-4-甲基)-2(1 H)-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。
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