[1-(5,6-di-n-hexyloxy-2-methylinden-1-yl)-2-(9-fluorenyl)]ethane | 713528-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [1-(5,6-di-n-hexyloxy-2-methylinden-1-yl)-2-(9-fluorenyl)]ethane
• 英文别名: 9-[2-(5,6-dihexoxy-2-methyl-1H-inden-1-yl)ethyl]-9H-fluorene
• CAS: 713528-92-8
• 化学式: C₃₇H₄₆O₂
• 分子量: 522.771
• InChiKey: SRBOSYDDMQZVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 [1-(5,6-di-n-hexyloxy-2-methylinden-1-yl)-2-(9-fluorenyl)]ethane 在 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以23.33%的产率得到rac-[1-(5,6-di-n-hexyloxy-2-methyl-1-η(5)-indenyl)-2-(9-η(5)-fluorenyl)ethane]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy-Substituted, C₁-Symmetric Metallocenes: Synthesis and Catalytic Behavior in the Propylene Polymerization Reaction

  摘要：

  描述了一系列C1对称的金属环戊二烯配合物rac-[1-(5,6-二烷氧基-2-甲基-1-η5-茚基)-2-(9-η5-芴基)乙烷]锆二氯化物（烷基：正丁基、正己基、正辛基、正癸基）的合成。这些配合物在与三异丁基铝（TIBA）和Ph3C[B(C6F5)4]在甲苯和庚烷溶液中原位活化后，可作为聚丙烯的多功能催化剂。所有催化剂在工业中使用的烃溶剂（例如庚烷）中均表现出更高的溶解度和改进的聚合性能。然而，与乙氧基桥联的类似物rac-[1-(5,6-乙二氧基-2-甲基-η5-茚基)-2-(9-η5-芴基)乙烷]锆二氯化物相比，所得聚丙烯材料的分子量和异构度值降低。一个可能的解释是基于活性催化剂中心与Al（III）清除剂分子的增强相互作用，即使在低Al：Zr比例下，也会导致可逆的链转移。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0217
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [1-(5,6-di-n-hexyloxy-2-methylinden-1-yl)-2-(9-fluorenyl)]ethane
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy-Substituted, C₁-Symmetric Metallocenes: Synthesis and Catalytic Behavior in the Propylene Polymerization Reaction

  摘要：

  描述了一系列C1对称的金属环戊二烯配合物rac-[1-(5,6-二烷氧基-2-甲基-1-η5-茚基)-2-(9-η5-芴基)乙烷]锆二氯化物（烷基：正丁基、正己基、正辛基、正癸基）的合成。这些配合物在与三异丁基铝（TIBA）和Ph3C[B(C6F5)4]在甲苯和庚烷溶液中原位活化后，可作为聚丙烯的多功能催化剂。所有催化剂在工业中使用的烃溶剂（例如庚烷）中均表现出更高的溶解度和改进的聚合性能。然而，与乙氧基桥联的类似物rac-[1-(5,6-乙二氧基-2-甲基-η5-茚基)-2-(9-η5-芴基)乙烷]锆二氯化物相比，所得聚丙烯材料的分子量和异构度值降低。一个可能的解释是基于活性催化剂中心与Al（III）清除剂分子的增强相互作用，即使在低Al：Zr比例下，也会导致可逆的链转移。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0217