(S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester | 439292-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• CAS: 439292-92-9
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₇
• 分子量: 600.671
• InChiKey: YYCBXHMLXJZRHI-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到(3S)-N(1)-Z-piperazic acid t-butylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route to the GE3 Cyclodepsipeptide

  摘要：

  [GRAPHICS]A reasonably efficient [2 + 2 + 2] fragment condensation strategy has been developed for assembling the cyclodepsipeptide sector of GE3 that involves 5-7. A Carpino HATU-mediated macrolactamization was used to close the 19-membered cyclodepsipeptide ring.

  DOI：

  10.1021/ol025895u
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 (3S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1-phenylmethoxycarbonyldiazinane-3-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以91%的产率得到(S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route to the GE3 Cyclodepsipeptide

  摘要：

  [GRAPHICS]A reasonably efficient [2 + 2 + 2] fragment condensation strategy has been developed for assembling the cyclodepsipeptide sector of GE3 that involves 5-7. A Carpino HATU-mediated macrolactamization was used to close the 19-membered cyclodepsipeptide ring.

  DOI：

  10.1021/ol025895u