(3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenylspiro[3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-6-ium-6,1'-azolidin-1-ium];bromide | 1352731-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenylspiro[3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-6-ium-6,1'-azolidin-1-ium];bromide
• CAS: 1352731-58-8
• 化学式: Br*C₃₇H₄₀NO₂
• 分子量: 610.634
• InChiKey: KOWNTBKFCNIUNU-YDXXJHAFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenylspiro[3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-6-ium-6,1'-azolidin-1-ium];bromide
  参考文献：
  名称：

  关于 TADDOL 衍生仲胺的合成及其用于获得新型手性有机催化剂的研究

  摘要：

  摘要 合成了一个结构仔细多样化的新型 TADDOL 衍生的手性仲胺库，并研究了它们在获得新的有机催化剂（如手性路易斯碱和手性相转移催化剂）方面的适用性。系统地研究了获得这些催化剂的已开发合成路线的范围和局限性，以及它们在不同基准反应中的催化性能。发现制备的最强大的催化剂对于甘氨酸席夫碱的相转移催化α-烷基化非常有用（高产率和高达 93% ee）。 合成了一个结构仔细多样化的新型 TADDOL 衍生的手性仲胺库，并研究了它们在获得新的有机催化剂（如手性路易斯碱和手性相转移催化剂）方面的适用性。系统地研究了获得这些催化剂的已开发合成路线的范围和局限性，以及它们在不同基准反应中的催化性能。发现制备的最强大的催化剂对于甘氨酸席夫碱的相转移催化α-烷基化非常有用（高产率和高达 93% ee）。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316804

文献信息

• Design, synthesis, and application of tartaric acid derived N-spiroquaternary ammonium salts as chiral phase-transfer catalysts
  作者：Mario Waser、Katharina Gratzer、Richard Herchl、Norbert Müller

  DOI：10.1039/c1ob06573d

  日期：——

  A novel class of tartaric acid-derived N-spiro quaternary ammonium salts was synthesised starting from known TADDOLs. These compounds were found to catalyse the asymmetric α-alkylation of glycine Schiff bases with high enantioselectivities and in good yields.

  一类新的酒石酸衍生 N-螺季铵盐是从已知的 TADDOL 开始合成的。发现这些化合物催化不对称α-烷基化甘氨酸 具有高对映选择性和良好产率的希夫碱。